Il carcinoma a cellule renali cromofobo è un sottotipo del tipo più comune di cancro del rene, chiamato “carcinoma a cellule renali”. Le persone con questo sottotipo tendono ad avere una prospettiva migliore rispetto alle persone con altri tipi di cancro al rene.
Il carcinoma a cellule renali cromofobo si sviluppa nel rivestimento dei tubi del rene. Questi tubi filtrano i rifiuti dal sangue e producono l’urina. Questo tipo di cancro del rene viene spesso diagnosticato quando il cancro è ancora contenuto nel rene e raramente si diffonde ai tessuti distanti.
Come altri tipi di cancro del rene, il carcinoma a cellule renali cromofobo viene solitamente trattato con un intervento chirurgico. La chirurgia può essere combinata con altri trattamenti, come l’immunoterapia per il cancro in stadio avanzato.
Continua a leggere per saperne di più sul carcinoma a cellule renali cromofobo, compresi i suoi sintomi, i potenziali trattamenti e le prospettive per le persone che ne sono affette.
Cos’è il carcinoma renale cromofobo?
I ricercatori stimano che circa
Il carcinoma a cellule renali cromofobe si sviluppa nel rivestimento del rene
I medici possono differenziare questi tumori esaminando l’aspetto delle cellule al microscopio. Le cellule del carcinoma a cellule renali cromofobe spesso appaiono grandi e pallide.
Il carcinoma renale cromofobo è aggressivo?
Il carcinoma a cellule renali cromofobo viene solitamente diagnosticato quando il cancro è ancora contenuto nel rene. Non tende a diffondersi ad altri organi con la stessa frequenza di altri tipi di carcinoma a cellule renali.
Un sottoinsieme di circa
Quali sono i sintomi e le caratteristiche del carcinoma a cellule renali cromofobo?
Molte persone non presentano sintomi quando viene diagnosticato un carcinoma a cellule renali cromofobo. Il tumore può essere riscontrato incidentalmente nell’imaging addominale per una condizione non correlata.
I sintomi classici del cancro del rene sono raramente presenti nelle persone con carcinoma a cellule renali cromofobo. Quando compaiono i sintomi, possono includere:
- dolore al fianco
- sangue nelle urine
- massa nel fianco o nella schiena
- fatica
- perdita di appetito
- perdita di peso involontaria
- convulsioni persistenti
- febbre alta
- sudorazioni notturne
Quali sono le cause del carcinoma renale cromofobo e chi è a rischio?
La lingua conta
Noterai che il linguaggio utilizzato per condividere statistiche e altri dati è piuttosto binario, soprattutto con l’uso dei termini “maschi” e “femmine”.
Sebbene in genere evitiamo un linguaggio come questo, la specificità è fondamentale quando si riportano i partecipanti alla ricerca e i risultati clinici.
Sfortunatamente, gli studi e i sondaggi a cui si fa riferimento di seguito non riportavano dati o includevano partecipanti transgender, non binari, di genere non conforme, genderqueer, agender o senza genere.
I medici non sanno esattamente cosa causi il carcinoma a cellule renali cromofobo, ma, come altri tumori, si sviluppa quando le mutazioni genetiche causano la replicazione incontrollata delle cellule.
È stato collegato al carcinoma a cellule renali cromofobo
- TERT
- TP53
- PTEN
Spesso queste mutazioni sembrano verificarsi sporadicamente, il che significa che non sono legate a una storia familiare. Soltanto
- Sindrome di Birt-Hogg-Dubé
- complesso della sclerosi tuberosa
- Sindrome di Cowden
Il carcinoma a cellule renali cromofobo tende a svilupparsi in età precoce rispetto ad altri carcinomi a cellule renali. L’età media alla diagnosi è
Come viene diagnosticato il carcinoma a cellule renali cromofobo?
I medici utilizzano una serie di test per determinare le seguenti informazioni:
- se hai un cancro ai reni
- quanto si è diffuso il tuo cancro
- che tipo di cancro al rene hai
La diagnostica
- revisione della tua storia medica personale e familiare
- esame fisico
- esame del sangue
- Test delle urine
- test di imaging, come:
- TAC
- Scansione MRI
- ultrasuoni
- angiografia
- radiografia del torace
- scansione ossea
I medici possono differenziare il cancro da altri tipi di cancro del rene con un test chiamato “biopsia” in cui prelevano un campione di tessuto con un ago lungo e sottile. Il campione viene portato in un laboratorio dove i medici analizzano le cellule al microscopio.
Come viene trattato il carcinoma a cellule renali cromofobo?
Il trattamento del carcinoma a cellule renali cromofobo di solito comporta un intervento chirurgico. Le opzioni chirurgiche possono includere:
- rimozione parziale del rene (nefrectomia parziale)
- rimozione totale del rene (nefrectomia totale)
- rimozione del rene come trattamento palliativo per il cancro in stadio avanzato (nefrectomia citoriduttiva)
- rimozione dei linfonodi vicini (dissezione dei linfonodi regionali)
Alcuni tumori di diametro inferiore a 3 centimetri (1,2 pollici) possono essere trattati con i seguenti trattamenti invece che con la chirurgia:
- criochirurgia
ablazione con radiofrequenza ablazione con microonde
Altre opzioni di trattamento per il cancro che si è diffuso ad organi distanti possono includere:
- inibitori dell’angiogenesi
- bersaglio dei mammiferi degli inibitori della rapamicina (mTOR).
inibitori del checkpoint immunitario
Quali sono le prospettive per qualcuno con carcinoma a cellule renali cromofobo?
Le prospettive per le persone con carcinoma a cellule renali cromofobo sono generalmente buone e il rischio che il carcinoma si diffonda a tessuti distanti è basso rispetto ad altri tipi di carcinoma a cellule renali.
Quando il carcinoma a cellule renali cromofobo si diffonde, tende a diffondersi al fegato. Suo
I tassi di sopravvivenza specifici per il cancro a 5 e 10 anni sono stati riportati come
Di
Le persone il cui carcinoma a cellule renali cromofobo si è diffuso a organi distanti hanno tassi di sopravvivenza simili a quelli con altri tipi di cancro del rene che si sono diffusi a organi distanti.
Le persone negli Stati Uniti affette da cancro al rene che si era diffuso a organi distanti nel 2012-2018 avevano a
Le persone con carcinoma a cellule renali cromofobo, un raro tipo di cancro al rene, tendono ad avere una buona prospettiva rispetto ad altri. Questo tipo di carcinoma viene spesso diagnosticato prima che compaiano i sintomi.
Il trattamento per il carcinoma a cellule renali cromofobo di solito comporta un intervento chirurgico per rimuovere parte o tutto il rene. Ulteriori trattamenti, come l’immunoterapia, possono essere somministrati per controllare i tumori in stadio avanzato.