Il carcinoma a cellule renali cromofobo è un sottotipo del tipo più comune di cancro del rene, chiamato “carcinoma a cellule renali”. Le persone con questo sottotipo tendono ad avere una prospettiva migliore rispetto alle persone con altri tipi di cancro al rene.

Il carcinoma a cellule renali cromofobo si sviluppa nel rivestimento dei tubi del rene. Questi tubi filtrano i rifiuti dal sangue e producono l’urina. Questo tipo di cancro del rene viene spesso diagnosticato quando il cancro è ancora contenuto nel rene e raramente si diffonde ai tessuti distanti.

Come altri tipi di cancro del rene, il carcinoma a cellule renali cromofobo viene solitamente trattato con un intervento chirurgico. La chirurgia può essere combinata con altri trattamenti, come l’immunoterapia per il cancro in stadio avanzato.

Continua a leggere per saperne di più sul carcinoma a cellule renali cromofobo, compresi i suoi sintomi, i potenziali trattamenti e le prospettive per le persone che ne sono affette.

Cos’è il carcinoma renale cromofobo?

I ricercatori stimano che circa 5–7% dei carcinomi a cellule renali sono carcinomi a cellule renali cromofobi. Il carcinoma a cellule renali costituisce circa 90% dei tumori del rene.

Il carcinoma a cellule renali cromofobe si sviluppa nel rivestimento del rene piccoli tubuli all’interno del tuo rene che filtrano il tuo sangue. È il terzo più comune sottotipo di carcinoma a cellule renali, subito dietro il carcinoma a cellule renali a cellule chiare e il carcinoma a cellule renali papillari.

I medici possono differenziare questi tumori esaminando l’aspetto delle cellule al microscopio. Le cellule del carcinoma a cellule renali cromofobe spesso appaiono grandi e pallide.

Il carcinoma renale cromofobo è aggressivo?

Il carcinoma a cellule renali cromofobo viene solitamente diagnosticato quando il cancro è ancora contenuto nel rene. Non tende a diffondersi ad altri organi con la stessa frequenza di altri tipi di carcinoma a cellule renali.

Un sottoinsieme di circa 5% dei carcinomi cromofobi a cellule renali presentano caratteristiche che li mettono a rischio di diffusione ad organi distanti anche dopo essere stati trattati chirurgicamente.

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Quali sono i sintomi e le caratteristiche del carcinoma a cellule renali cromofobo?

Molte persone non presentano sintomi quando viene diagnosticato un carcinoma a cellule renali cromofobo. Il tumore può essere riscontrato incidentalmente nell’imaging addominale per una condizione non correlata.

I sintomi classici del cancro del rene sono raramente presenti nelle persone con carcinoma a cellule renali cromofobo. Quando compaiono i sintomi, possono includere:

  • dolore al fianco
  • sangue nelle urine
  • massa nel fianco o nella schiena
  • fatica
  • perdita di appetito
  • perdita di peso involontaria
  • convulsioni persistenti
  • febbre alta
  • sudorazioni notturne

Quali sono le cause del carcinoma renale cromofobo e chi è a rischio?

La lingua conta

Noterai che il linguaggio utilizzato per condividere statistiche e altri dati è piuttosto binario, soprattutto con l’uso dei termini “maschi” e “femmine”.

Sebbene in genere evitiamo un linguaggio come questo, la specificità è fondamentale quando si riportano i partecipanti alla ricerca e i risultati clinici.

Sfortunatamente, gli studi e i sondaggi a cui si fa riferimento di seguito non riportavano dati o includevano partecipanti transgender, non binari, di genere non conforme, genderqueer, agender o senza genere.

È stato utile?

I medici non sanno esattamente cosa causi il carcinoma a cellule renali cromofobo, ma, come altri tumori, si sviluppa quando le mutazioni genetiche causano la replicazione incontrollata delle cellule.

È stato collegato al carcinoma a cellule renali cromofobo mutazioni in geni specificiCompreso:

  • TERT
  • TP53
  • PTEN

Spesso queste mutazioni sembrano verificarsi sporadicamente, il che significa che non sono legate a una storia familiare. Soltanto tre rare condizioni ereditarie sono correlate ad un aumentato rischio di sviluppare carcinoma a cellule renali cromofobo. Queste condizioni sono:

  • Sindrome di Birt-Hogg-Dubé
  • complesso della sclerosi tuberosa
  • Sindrome di Cowden

Il carcinoma a cellule renali cromofobo tende a svilupparsi in età precoce rispetto ad altri carcinomi a cellule renali. L’età media alla diagnosi è 59 anni, e ai maschi viene diagnosticato questo carcinoma leggermente più spesso rispetto alle femmine.

Come viene diagnosticato il carcinoma a cellule renali cromofobo?

I medici utilizzano una serie di test per determinare le seguenti informazioni:

  • se hai un cancro ai reni
  • quanto si è diffuso il tuo cancro
  • che tipo di cancro al rene hai

La diagnostica test Può includere:

  • revisione della tua storia medica personale e familiare
  • esame fisico
  • esame del sangue
  • Test delle urine
  • test di imaging, come:
    • TAC
    • Scansione MRI
    • ultrasuoni
    • angiografia
    • radiografia del torace
    • scansione ossea

I medici possono differenziare il cancro da altri tipi di cancro del rene con un test chiamato “biopsia” in cui prelevano un campione di tessuto con un ago lungo e sottile. Il campione viene portato in un laboratorio dove i medici analizzano le cellule al microscopio.

Come viene trattato il carcinoma a cellule renali cromofobo?

Il trattamento del carcinoma a cellule renali cromofobo di solito comporta un intervento chirurgico. Le opzioni chirurgiche possono includere:

  • rimozione parziale del rene (nefrectomia parziale)
  • rimozione totale del rene (nefrectomia totale)
  • rimozione del rene come trattamento palliativo per il cancro in stadio avanzato (nefrectomia citoriduttiva)
  • rimozione dei linfonodi vicini (dissezione dei linfonodi regionali)

Alcuni tumori di diametro inferiore a 3 centimetri (1,2 pollici) possono essere trattati con i seguenti trattamenti invece che con la chirurgia:

  • criochirurgia
  • ablazione con radiofrequenza
  • ablazione con microonde

Altre opzioni di trattamento per il cancro che si è diffuso ad organi distanti possono includere:

  • inibitori dell’angiogenesi
  • bersaglio dei mammiferi degli inibitori della rapamicina (mTOR).
  • inibitori del checkpoint immunitario

Quali sono le prospettive per qualcuno con carcinoma a cellule renali cromofobo?

Le prospettive per le persone con carcinoma a cellule renali cromofobo sono generalmente buone e il rischio che il carcinoma si diffonda a tessuti distanti è basso rispetto ad altri tipi di carcinoma a cellule renali.

Quando il carcinoma a cellule renali cromofobo si diffonde, tende a diffondersi al fegato. Suo spesso curabile con il solo intervento chirurgico.

I tassi di sopravvivenza specifici per il cancro a 5 e 10 anni sono stati riportati come 93% e 87%rispettivamente.

Di 5% dei carcinomi cromofobi a cellule renali corrono il rischio di diffondersi ad organi distanti anche dopo essere stati rimossi chirurgicamente.

Le persone il cui carcinoma a cellule renali cromofobo si è diffuso a organi distanti hanno tassi di sopravvivenza simili a quelli con altri tipi di cancro del rene che si sono diffusi a organi distanti.

Le persone negli Stati Uniti affette da cancro al rene che si era diffuso a organi distanti nel 2012-2018 avevano a 15% Tasso di sopravvivenza relativa a 5 anni. Il tasso di sopravvivenza relativa a 5 anni è una misura di quante persone affette da cancro sono vive 5 anni dopo rispetto alle persone senza cancro.

Le persone con carcinoma a cellule renali cromofobo, un raro tipo di cancro al rene, tendono ad avere una buona prospettiva rispetto ad altri. Questo tipo di carcinoma viene spesso diagnosticato prima che compaiano i sintomi.

Il trattamento per il carcinoma a cellule renali cromofobo di solito comporta un intervento chirurgico per rimuovere parte o tutto il rene. Ulteriori trattamenti, come l’immunoterapia, possono essere somministrati per controllare i tumori in stadio avanzato.