La leucemia linfocitica acuta è la leucemia più comune nei bambini. Questo tipo di cancro è diverso nei bambini rispetto agli adulti. A causa dei miglioramenti nella diagnosi e nel trattamento, le prospettive per questo tumore nei bambini sono ora abbastanza favorevoli.
La leucemia linfocitica acuta (ALL) è una leucemia in rapida crescita. Colpisce una prima forma di cellule che si sviluppano in un tipo di globuli bianchi chiamati linfociti.
Sia gli adulti che i bambini possono sviluppare TUTTI. Questo articolo coprirà i dettagli dell’infanzia TUTTI, compresi i suoi sintomi, come viene diagnosticata e trattata e le sue prospettive generali.
Puoi saperne di più su TUTTI qui.
TUTTO è diverso nei bambini?
La leucemia è il tumore infantile più comune.
ALL è anche più comune nei bambini che negli adulti.
La prospettiva per TUTTI è
- I bambini con ALL hanno in genere meno condizioni di salute di base che possono influenzare le loro prospettive.
- Gli adulti con TUTTI lo sono
più probabilmente avere fattori genetici legati a una prospettiva meno favorevole. - I tipi di farmaci chemioterapici, l’intensità e la durata del trattamento possono variare tra bambini e adulti con ALL. I bambini spesso ricevono regimi chemioterapici più intensi rispetto agli adulti.
- La LLA è più comune nei bambini ed è tipicamente trattata in centri oncologici pediatrici specializzati con una vasta esperienza nel trattamento della LLA.
Sebbene i bambini in genere abbiano una prospettiva migliore per TUTTI, le decisioni terapeutiche devono comunque essere prese con attenzione. Questo perché alcuni trattamenti TUTTI possono avere effetti collaterali a lungo termine che possono influire negativamente su un bambino che sta ancora crescendo e sviluppandosi.
Quali sono i sintomi di TUTTI nei bambini?
In ALL, le cellule leucemiche si accumulano nel midollo osseo e iniziano a spiazzare i globuli rossi sani, i globuli bianchi e le piastrine. Ciò riduce il numero di queste cellule sane e porta a molti dei sintomi associati alla LLA.
I segni e i sintomi di ALL nei bambini che sono correlati a un basso numero di globuli includono:
- basso numero di globuli rossi (RBC), che può portare ad anemia e sintomi come:
- fatica
- debolezza
- fiato corto
- vertigini
- pallore
- basso numero di globuli bianchi (WBC), che aumenta il rischio di infezione e febbre ricorrente
-
basso numero di piastrine, che può influenzare la coagulazione del sangue e portare a sintomi come:
- facile formazione di lividi o sanguinamento
- frequenti epistassi
- gengive sanguinanti
Ulteriori segni e sintomi di ALL nei bambini includono:
- linfonodi ingrossati
- perdita di appetito
- perdita di peso inspiegabile
- dolore addominale
-
dolore osseo o articolare
-
tosse o respirazione dolorosa
- milza o fegato ingrossati
Come viene diagnosticata la ALL nei bambini?
Il medico di tuo figlio prenderà prima la storia medica di tuo figlio e farà un esame fisico. Cercheranno segni di malattia e chiederanno cose come i sintomi di tuo figlio, le malattie passate e tutti i farmaci che sta assumendo.
È utile anche un esame del sangue chiamato emocromo completo (CBC). Questo fornisce informazioni sui livelli di diverse cellule del sangue. I bambini con ALL hanno spesso una conta leucocitaria elevata a causa della presenza di cellule leucemiche. I livelli di globuli rossi e piastrine possono essere bassi.
Per confermare la diagnosi, un campione di cellule del midollo osseo viene raccolto tramite biopsia e aspirazione del midollo osseo. Il campione viene esaminato al microscopio per cercare segni di cancro.
Se il cancro è presente, è possibile eseguire ulteriori test sui campioni di midollo osseo per caratterizzare la genetica e i diversi marcatori associati al cancro. Questo può aiutare a informare meglio il trattamento e le prospettive di tuo figlio.
Altri test che possono essere eseguiti includono:
-
puntura lombare per vedere se ALL è presente nel sistema nervoso centrale (SNC)
- chimica del sangue
-
test di funzionalità epatica e renale
- test di coagulazione
Qual è il trattamento per TUTTI nei bambini?
Il trattamento principale per la ALL infantile è la chemioterapia (chemio). Dopo la diagnosi, i medici classificheranno la LAL di tuo figlio in un gruppo a rischio. Questo aiuta a determinare i tipi e le dosi di farmaci chemio che useranno. I gruppi di rischio si basano su fattori come:
- l’età di tuo figlio
- i loro conteggi WBC
- la genetica del loro TUTTO
- se TUTTI sono iniziati nei linfociti B o nei linfociti T
- se ALL è nel sistema nervoso centrale
- come il loro ALL risponde al trattamento iniziale
L’intero processo di trattamento può richiedere
- Induzione: L’induzione è un periodo di trattamento che mira a mettere il LLA in remissione e in genere dura 4 settimane.
- Consolidamento: Un periodo di trattamento più intensivo, il consolidamento mira a ridurre ulteriormente il numero di cellule leucemiche. Questa fase può durare 4-8 settimane.
- Manutenzione: La fase più lunga del trattamento, il mantenimento, in genere utilizza dosi inferiori di farmaci chemioterapici rispetto all’induzione e al consolidamento. Il suo obiettivo è mantenere TUTTI in remissione.
Altre potenziali opzioni di trattamento per ALL possono includere:
-
trapianto di cellule staminali se ALL ritorna dopo il trattamento
- terapia mirata se sono presenti determinati fattori genetici
-
immunoterapia per TUTTI che è difficile da trattare o ritorna dopo il trattamento
- chemio o radioterapia per trattare o prevenire la LLA in siti al di fuori del midollo osseo, come il SNC
È anche possibile che il team di assistenza di tuo figlio consigli di partecipare a una sperimentazione clinica. Gli studi clinici testano trattamenti nuovi o aggiornati prima che vengano resi più ampiamente disponibili. Cerca studi clinici per ALL
Quali sono i fattori di rischio di ALL nei bambini?
Alcuni dei fattori di rischio per TUTTI nei bambini includono avere:
- un fratello che aveva la leucemia
- alcune condizioni genetiche, come:
- Sindrome di Down (trisomia 21)
- neurofibromatosi di tipo 1
- Anemia di Fanconi
- Sindrome di Shwachman-Diamond
- Sindrome di Bloom
- atassia-teleangectasia
- Sindrome di Li-Fraumeni
- precedente esposizione a radiazioni o chemioterapia
Quali sono le prospettive per i bambini con TUTTI?
Le prospettive per i bambini con ALL possono variare in base a molti fattori, come:
- Conta leucocitaria alla diagnosi
- la genetica del TUTTO
- se TUTTI sono iniziati nei linfociti B o nei linfociti T
- se ALL è nel sistema nervoso centrale
- come ALL risponde al trattamento
- età e salute generale
Secondo il
Domande frequenti
Ci sono complicazioni dopo il trattamento per l’infanzia ALL?
SÌ. Alcuni trattamenti per TUTTI possono avere effetti a lungo termine. Questi possono includere:
- un aumentato rischio di un secondo tumore
- cardiopatia
- malattia ossea
-
Obesità e sindrome metabolica
- infertilità
- neuropatia periferica
- problemi cognitivi, che possono includere problemi con il pensiero e la memoria
La ALL nei bambini può essere prevenuta?
No, non esiste un modo noto per aiutare a prevenire la LLA nei bambini. Sebbene tu possa aiutare a prevenire molti tumori negli adulti attraverso i cambiamenti dello stile di vita, la maggior parte dei bambini che sviluppano TUTTI non hanno fattori di rischio noti.
ALL è la leucemia infantile più comune. I bambini con TUTTI in genere hanno una prospettiva migliore rispetto agli adulti con TUTTI.
TUTTO il trattamento in genere comporta la chemio, sebbene possano essere utilizzati anche altri trattamenti. Ogni bambino con ALL è diverso. Assicurati di chiedere al team di assistenza di tuo figlio informazioni sul loro ALL e su come influisce sul loro trattamento individuale e sulle loro prospettive.
