La persona riposa nel letto vicino alla finestra
Secondo un nuovo sondaggio del CDC, milioni di persone negli Stati Uniti convivono con la sindrome da stanchezza cronica. Ian Pratt/Stocksy
  • Secondo un nuovo sondaggio del CDC, l’1,3% degli americani afferma che i propri medici hanno detto loro di avere la sindrome da stanchezza cronica.
  • Il rapporto mostra che la stanchezza cronica colpisce la maggior parte dei segmenti della popolazione statunitense.
  • La sindrome da stanchezza cronica è caratterizzata da un senso di esaurimento fisico di sei mesi o più.
  • I funzionari sanitari affermano che i casi prolungati di COVID possono contribuire al recente aumento delle persone con sindrome da stanchezza cronica, ma la connessione non è chiara.

I Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) hanno pubblicato i risultati di a sondaggio in cui gli americani riferiscono di aver ricevuto una diagnosi di Encefalomielite mialgica/sindrome da stanchezza cronica (ME/CFS).

Secondo l’indagine, oltre l’1,3% degli americani afferma che il proprio medico ha detto loro di avere la sindrome da stanchezza cronica. Sulla base dell’attuale popolazione statunitense di 333 milioni, l’1,3% di quella cifra equivale a circa 4,3 milioni di americani.

La stima precedente del CDC per gli americani affetti da CFS/ME era 836.000 a 2,5 milioni persone.

Il CDC riferisce inoltre che circa il 90% delle persone affette da questa condizione non è stata diagnosticata.

Secondo l’agenzia, la CFS/ME costa all’economia degli Stati Uniti circa dai 17 ai 24 miliardi di dollari all’anno in spese mediche e perdita di reddito.

CFS e ME sono due termini diversi per la stessa condizione. “ME” ha guadagnato popolarità tra i medici nel Regno Unito, mentre “CFS” è stato usato per la prima volta negli Stati Uniti “CFS/ME” è il termine attualmente applicato alla sindrome da stanchezza cronica negli Stati Uniti

Il sondaggio ha intervistato 57.133 adulti americani nel 2021-2022. Alle persone partecipanti al sondaggio è stato chiesto se avevano ricevuto una diagnosi definitiva di CFS/ME o se ricordavano di essere stati informati che avevano la condizione dai loro medici.

La CFS/ME è generalmente descritta come caratterizzata da almeno sei mesi di profonda stanchezza.

L’aumento dei casi di CFS/ME può essere parzialmente attribuito al COVID lungo, un termine generale per indicare gli effetti persistenti di un’infezione acuta da COVID-19.

Una revisione del 2023 ha rilevato che la CFS/ME e la stanchezza cronica innescata da COVID sono simili, sebbene esistano alcune differenze. Uno internazionale sondaggio ha scoperto che l’86,7% degli intervistati che non si erano ripresi da un lungo periodo di COVID hanno riferito di stanchezza cronica.

Cos’è la sindrome da stanchezza cronica?

Il dottor David Cutler, un medico di famiglia presso il Providence Saint John’s Health Center di Santa Monica, California, ha descritto i parametri precisi della CFS/ME come piuttosto vaghi. Il dottor Cutler non è stato coinvolto nell’indagine.

“Mentre l’esistenza della sindrome da stanchezza cronica, o quella che è più precisamente definita sindrome da stanchezza cronica/encefalomielite mialgica, è chiara”, ha detto, “la definizione effettiva di questa condizione è un po’ più confusa”.

Il dottor Cutler ha aggiunto che esistono “molteplici definizioni” per la sindrome da stanchezza cronica.

“Questa variazione nella definizione è abbastanza comune quando una condizione medica è una ‘sindrome’ e non una malattia. Le malattie hanno una causa nota, identificabile e generalmente riconosciuta. Le sindromi possono avere cause multiple, sconosciute e/o scarsamente definite. Questa incertezza sulla diagnosi porta molti a credere che la condizione sia sottodiagnosticata, mentre altri potrebbero ritenere che sia sovradiagnosticata”.

— Dr. David Cutler, medico di medicina di famiglia

Chi è affetto da stanchezza cronica?

L’indagine del CDC ha incluso i seguenti risultati chiave:

  • Le donne hanno maggiori probabilità di segnalare la CFS/ME rispetto agli uomini, 1,7% contro 0,9%.
  • I casi di CFS/ME erano più probabili nelle aree rurali, con il maggior numero di casi nelle aree più rurali.
  • Gli adulti appartenenti a famiglie con un reddito inferiore al 100% del livello di povertà federale avevano maggiori probabilità di avere la CFS/ME (2,0%) rispetto a coloro che vivevano al di sotto del livello di povertà federale.quel livello economico (1,1%). Più alto è il reddito di una famiglia, minore è la probabilità che i suoi membri abbiano la CFS/ME.
  • Gli adulti bianchi non ispanici avevano maggiori probabilità di avere la condizione, pari all’1,5%, rispetto agli asiatici non ispanici, allo 0,7%, e agli ispanici, allo 0,8%.

“La sindrome da stanchezza cronica è ovunque”, ha detto il dottor Cutler.

“Sebbene sia interessante cercare di interpretare le tendenze demografiche, è ancora più sorprendente notare che questa condizione poco compresa è segnalata nell’1%-2% della popolazione, indipendentemente da età, razza, sesso, reddito o posizione”.

Casi di stanchezza cronica superiori alle stime precedenti

Agli intervistati del sondaggio sono state poste due domande:

  • “Ti è mai stato detto da un medico o da un altro operatore sanitario che avevi la sindrome da stanchezza cronica (CFS) o l’encefalomielite mialgica (ME)?”
  • “Hai ancora la Sindrome da Stanchezza Cronica (CFS) o ME?”

Tali autodichiarazioni e l’affidamento ai ricordi degli intervistati riguardano il Prof. Andrew Lloyd dell’UNSW Sydney in Australia, che non è stato coinvolto nell’indagine.

“Ciò potrebbe avere una relazione limitata con l’avere una diagnosi effettiva di ME/CFS dopo un’attenta considerazione dei sintomi e della disabilità, e un’anamnesi approfondita, un esame e un’indagine di cause alternative”, ha detto il Prof. Lloyd MNT.

Il Prof. Lloyd ha affermato che i dati del CDC sono meglio intesi come “un’indagine sul disturbo della fatica cronica e sulle diagnosi popolari applicate a coloro che soffrono di tale disturbo”.

Ha notato che uno dei risultati dell’indagine – il maggior numero di persone che riferiscono di CFS/ME aveva un’età compresa tra 60 e 69 anni – “è molto, molto sorprendente”.

Il CDC lo ha fatto riportato altrove che la MFS/ME è più comune nelle persone di età compresa tra 40 e 60 anni.

Come viene trattata la sindrome da stanchezza cronica?

“Il trattamento per la CFS/ME si concentra sulla gestione dei sintomi e sul miglioramento della qualità della vita dell’individuo”, ha affermato il dottor Cutler.

“Ciò comporta in genere un approccio multidisciplinare che può includere una combinazione di farmaci per alleviare sintomi specifici, cambiamenti dello stile di vita, come attività di ritmo e gestione dei livelli di energia, e supporto psicologico, come terapia cognitivo comportamentale o consulenza”, ha spiegato.

Per quanto riguarda il trattamento del COVID lungo, il Prof. Lloyd ha osservato: “Tutti i dati disponibili suggeriscono che i soggetti affetti da COVID lungo con affaticamento, come altre sindromi da stanchezza post-virale, hanno generalmente una storia naturale di lento recupero nel corso di mesi”.