- I ricercatori riferiscono che un nuovo vaccino potrebbe un giorno aiutare a prevenire la recidiva del cancro del colon-retto e del pancreas in alcuni individui.
- Il vaccino è ancora in fase di sviluppo iniziale, ma i ricercatori hanno affermato che in un piccolo studio è apparso sicuro ed efficace.
- Il cancro del colon-retto e del pancreas sono due delle forme di cancro più mortali e difficili da trattare.
I ricercatori riferiscono che un nuovo vaccino potrebbe aiutare a prevenire la ricomparsa del cancro del colon-retto e del pancreas nelle persone ad alto rischio che hanno precedentemente subito un trattamento contro il cancro.
IL
Elicio Therapeutics, i creatori di ELI-002, ha finanziato lo studio.
Sebbene il farmaco sia ancora in fase iniziale di sviluppo, i ricercatori responsabili dello studio affermano che i risultati sono promettenti.
Il cancro del colon-retto e del pancreas sono due delle forme di cancro più mortali. Sono rispettivamente la seconda e la terza causa di morte per cancro negli Stati Uniti, dietro solo al cancro ai polmoni. Combinato,
Il nuovo vaccino agisce prendendo di mira due mutazioni genetiche dei geni KRAS, in particolare KRAS G12D e KRAS G12R.
I geni KRAS aiutano a regolare la divisione e la crescita cellulare. Non sono intrinsecamente dannosi, ma quando vengono mutati possono diventare cancerosi.
Le mutazioni KRAS si riscontrano in un caso su quattro di tutte le forme di cancro, ma nel cancro del colon tale numero sale a
Inoltre, le mutazioni KRAS sono anche associate a tassi di sopravvivenza più bassi e a una crescita tumorale più aggressiva.
Un vaccino contro il cancro “pronto all’uso”.
L’obiettivo del nuovo vaccino è prevenire la recidiva del cancro dopo che è stato eliminato con successo attraverso il trattamento tradizionale. Lo fa insegnando al sistema immunitario a prendere di mira le mutazioni KRAS.
Il vaccino è anche un vaccino “pronto all’uso”, il che significa che non ha bisogno di essere adattato a una singola persona e può essere facilmente aggiunto come terapia adiuvante contro il cancro.
“Quello che stiamo cercando di fare è cercare di uccidere la malattia micrometastatica. Ciò significa una malattia che non puoi vedere sulle scansioni, ma sai comunque che la malattia tornerà tra quattro o sei mesi perché è in giro. Fondamentalmente usiamo questo vaccino per ucciderlo”, ha detto il dottor Shubham Pant, professore presso il Dipartimento di oncologia medica gastrointestinale presso l’MD Anderson Cancer Center dell’Università del Texas e ricercatore principale della sperimentazione clinica. Notizie mediche oggi.
“Si tratta di un nuovo entusiasmante tipo di immunoterapia specificamente progettato contro le proteine mutanti nelle cellule tumorali”,
La risposta del sistema immunitario è importante
Pant e il suo team hanno osservato una risposta delle cellule T, un indicatore che il vaccino ha attivato con successo il sistema immunitario, in più di quattro partecipanti su cinque allo studio.
Tutti i partecipanti che hanno ricevuto la dose più alta del farmaco hanno prodotto una risposta delle cellule T. Una risposta più forte delle cellule T è stata associata a maggiori possibilità di sopravvivenza e a una minore recidiva del cancro.
Tuttavia, i partecipanti dovevano raggiungere una certa soglia di risposta delle cellule T per vedere i benefici. I partecipanti che avevano una risposta delle cellule T superiore alla mediana non hanno avuto una recidiva del cancro, sebbene il follow-up sia in corso. Nel frattempo, coloro che non hanno raggiunto questa soglia hanno avuto una recidiva media di cancro entro 4 mesi.
“Ciò che penso sia più importante in questo caso è che nei pazienti con cancro del pancreas e del colon-retto, quando sono stati rimossi chirurgicamente, spesso c’è ancora un alto tasso di recidiva. E quando recidiva, purtroppo il cancro è spesso incurabile. Quindi questa è davvero una finestra di cura critica. Se riusciamo a evitare le ricadute, ritardarle o prevenirle del tutto, possiamo curare più pazienti, che non è una parola che si dice molto spesso nella ricerca oncologica”, ha affermato il dottor Christopher Chen, assistente professore di oncologia e direttore del ha detto l’Early Drug Development Program dell’Università di Stanford in California, che non era coinvolto nello studio Notizie mediche oggi.
I ricercatori hanno anche monitorato i livelli circolanti di DNA tumorale (CTDNA) nel flusso sanguigno, un biomarcatore di tumori e cellule cancerose. Livelli elevati di CTDNA possono indicare la presenza di cancro, mentre quantità decrescenti possono indicare una riduzione del tumore. Se non è presente alcun CTDNA nel flusso sanguigno, può segnalare che la persona è in remissione e non vi sono segni di cancro.
I ricercatori hanno affermato di aver osservato una riduzione dei livelli di CTDNA nell’84% dei partecipanti allo studio.
I risultati dello studio hanno ora portato a un successivo studio di fase 2 che testerà ulteriormente la sicurezza e l’efficacia di ELI-002.
“Si tratta di un risultato precoce e promettente e lo seguiremo in uno studio più ampio per convalidare questi risultati, ma è entusiasmante in quanto ci dà un primo sguardo sul fatto che, potenzialmente, alcuni di questi pazienti possono essere curati, ” disse Pant.
La sperimentazione ha raggiunto gli obiettivi di sicurezza e tollerabilità
Per lo studio, i ricercatori hanno reclutato 25 persone che erano già state sottoposte con successo a un intervento chirurgico e alla chemioterapia per il cancro, ma erano considerate ad alto rischio di recidiva del cancro.
Venti partecipanti erano stati precedentemente trattati per cancro al pancreas mentre cinque avevano un cancro del colon-retto. Il processo si è svolto tra il 2021 e il 2023.
L’età media dei partecipanti allo studio era di 61 anni. La maggioranza era bianca (84%) mentre l’8% era asiatica. Il sessanta per cento dei pazienti erano donne.
I partecipanti hanno ricevuto una dose fissa di Amph-Peptidi 2P (G12D e G12R, 0,7 milligrammi ciascuno) mentre la quantità di un altro composto chiamato Amph-CpG-7909, che aumenta l’efficacia del trattamento, è stata gradualmente aumentata da 0,1 milligrammi fino a raggiungere 10 milligrammi. nel corso del processo.
I ricercatori hanno somministrato una serie di sei iniezioni durante la fase iniziale dello studio, seguite successivamente da quattro dosi di richiamo.
I ricercatori volevano stabilire la sicurezza e la tollerabilità del farmaco prima di passare a un gruppo più ampio di partecipanti. Lo studio indica che hanno raggiunto questi obiettivi.
Nessuno dei partecipanti ha riscontrato tossicità correlata alla dose, il che significa che il farmaco era sicuro a ogni livello di somministrazione. Inoltre, non sono stati segnalati esiti avversi gravi per la salute o effetti collaterali, come la sindrome da rilascio di citochine, che può svilupparsi dall’uso di immunoterapie.
Gli effetti collaterali più comuni del farmaco sono stati affaticamento, reazione nel sito di iniezione e mialgia (dolori muscolari).
“Gli effetti collaterali nello studio sul vaccino sembravano essere piuttosto modesti, soprattutto se paragonati a qualcosa come la chemioterapia”, ha detto Chen.
