- I ricercatori riferiscono di aver trovato un potenziale modo per rallentare la progressione della sclerosi multipla.
- Hanno affermato di averlo fatto in modelli murini e studi di laboratorio su tessuti umani eliminando un recettore in specifici tipi di cellule T.
- Hanno affermato che il processo ha impedito a queste cellule T di entrare nel sistema nervoso centrale consentendo invece ad altre cellule T più benefiche di entrare.
- Gli esperti dicono che lo studio è promettente, ma sono necessarie ulteriori ricerche.
Potrebbe essere possibile fermare o rallentare la progressione autoimmune della sclerosi multipla (SM) eliminando un recettore nel sistema nervoso centrale, secondo uno studio pubblicato oggi sulla rivista Immunologia scientifica.
Utilizzando modelli murini, i ricercatori hanno riferito che l’eliminazione di un recettore che prende di mira selettivamente un tipo specifico di cellule T ha impedito loro di entrare nel sistema nervoso centrale consentendo allo stesso tempo ad altre cellule T di penetrare e proteggere il corpo dagli agenti patogeni.
Le cellule T sono un tipo di globuli bianchi presenti nel sistema immunitario e lavorano per combattere le infezioni, come virus, infezioni batteriche, funghi e parassiti.
In passato, gli scienziati hanno impedito alle cellule T di entrare nel sistema nervoso centrale. Tuttavia, questo processo ha anche abbassato l’immunità e ha lasciato il paziente esposto alle infezioni.
In questo studio, i ricercatori hanno affermato di aver trovato un modo per impedire l’ingresso di cellule T specifiche. Lo hanno fatto eliminando il recettore necessario per la migrazione cellulare. In tal modo, hanno affermato di aver interrotto l’attività autoimmune.
“I recettori sono attaccati alle cellule T (cellule TH17) e possono aiutare la cellula a viaggiare nel [central nervous system]”, ha detto il dottor Cole Harrington, un assistente professore presso il Dipartimento di Neurologia del Wexner Medical Center della Ohio State University, non coinvolto nello studio. “Quando gli scienziati rimuovono o rendono inattivo il recettore (l’integrina a3), la cellula non può entrare [central nervous system].”
“Dopo aver letto lo studio, credo che sia qualcosa che può funzionare per aiutare le persone con SM”, ha detto Harrington Notizie mediche oggi. “Questo è molto presto nel processo, ma l’ho trovato molto interessante”, hanno continuato.
Dettagli dello studio sulle cellule T della sclerosi multipla
Dopo aver esaminato i modelli murini costituiti da topi affetti da una malattia simile alla SM chiamata
Ritengono che ciò aiuterà a sviluppare terapie per la SM e a migliorare i risultati per le persone affette da questa condizione.
Gli studi in vitro prevedono il prelievo di cellule al di fuori del loro ambiente normale, in questo caso il corpo. In genere, questi studi vengono completati in provette, piastre Petri, flaconi e piastre per microtitolazione e sono spesso definiti esperimenti in provetta.
“Il prossimo passo è valutare la sicurezza dell’uso dell’integrina 3-blocco come strategia terapeutica negli studi preclinici”, ha affermato Maria Ciofani, PhD, professore associato presso il Dipartimento di Immunobiologia Integrativa del Dipartimento di Genetica Molecolare e Microbiologia del Centro. per le tecnologie genomiche avanzate presso il Duke University Medical Center nella Carolina del Nord.
“Il nostro lavoro ha utilizzato la delezione genetica per eliminare selettivamente il gene dell’integrina a3 (Itga3) (il recettore) nelle cellule T”, ha detto Ciofani Notizie mediche oggi. “Il blocco terapeutico delle integrine viene generalmente ottenuto utilizzando anticorpi che le legano e impediscono loro di interagire con altre proteine e di svolgere le loro funzioni. Tali anticorpi non sono disponibili per bloccare l’integrina a3 e il nostro prossimo passo sarebbe generare questi anticorpi, somministrarli ai topi in un modello di SM, valutare la loro efficacia nel controllare i sintomi clinici della SM e valutare i potenziali effetti collaterali”.
Se il processo continua ad andare avanti, ci vorrà ancora molto tempo prima che le persone con SM possano vederne i benefici, ha osservato.
“IL [Food and Drug Administration] stima che siano necessari circa otto anni e mezzo per studiare e testare un nuovo farmaco prima che possa essere approvato per il grande pubblico”, ha affermato Ciofani.
Cos’è la sclerosi multipla
La sclerosi multipla (SM) è una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca il cervello e il midollo spinale, secondo la
La causa esatta della SM non è ancora stata compresa. Tuttavia, le persone con una storia familiare di SM potrebbero avere un rischio maggiore di sviluppare la malattia. È una malattia cronica, che dura tutta la vita e senza cura.
Secondo la National MS Society, circa 1 milione di persone negli Stati Uniti vivono con la SM.
I sintomi di solito compaiono tra i 20 e i 50 anni, anche se possono iniziare al di fuori di quella finestra. Circa il 74% delle persone con SM sono donne. È più comune tra i bianchi di origine nordeuropea, ma è presente nella maggior parte dei gruppi etnici.
| Alcuni fattori di rischio per la sclerosi multipla |
| Bassi livelli di vitamina D |
| Fumare |
| Obesità |
| Precedente infezione da virus Epstein-Barr |
I sintomi si verificano a seguito di attacchi ricorrenti di infiammazione nel sistema nervoso centrale, secondo a
Secondo l’OMS i sintomi includono:
- problemi di vista
-
difficoltà a camminare o problemi di equilibrio
- cervello annebbiato
-
intorpidimento o debolezza, soprattutto nelle braccia e nelle gambe
- rigidità muscolare
- depressione
- problemi con la funzione sessuale o la minzione
- fatica
Esistono trattamenti per ridurre i sintomi e prevenire le ricadute.
I professionisti medici basano le loro raccomandazioni terapeutiche sul sottotipo clinico della SM, sullo stadio della malattia e sulla gravità dei sintomi, allo scopo di ridurre la frequenza e la gravità delle ricadute, rallentare la progressione della malattia e migliorare la qualità della vita.
Secondo il Brigham and Women’s Hospital, i farmaci modificanti la malattia utilizzati includono:
- Terapie iniettabili di prima linea (anticorpi monoclonali), inclusi natalizumab, rituximab e ocrelizumab
- Farmaci per via orale, inclusi fingolimod, teriflunomide e dimetilfumarato
- Terapie iniettabili più vecchie: interferoni e glatiramer acetato
- Terapie di seconda linea (immunosoppressori), comprese
azatioprina metotrexato eciclofosfamide .
A volte, le persone con SM utilizzano farmaci aggiuntivi per gestire i sintomi. Questi includono:
- Farmaci per la disfunzione della vescica come
doxazosina e tamsulosina - Farmaci per l’affaticamento nelle persone con SM, comprese anfetamine e metilfenidato
- Basse dosi di farmaci anticonvulsivanti per attacchi di fenomeni motori o sensoriali, inclusi
carbamazepina e acido valproico - Farmaci per la spasticità, inclusi baclofene e tizanidina
I farmaci sono solo una parte del trattamento. Alcune persone potrebbero aver bisogno di logopedia, terapia fisica o occupazionale e programmi di esercizi per migliorare il funzionamento.
Diagnosi della SM
Secondo l’Office of Veterans Affairs, diagnosticare la SM può essere difficile.
Non esiste un test di laboratorio o un sintomo specifico che consenta al medico di diagnosticare la malattia. Il processo di solito include l’esclusione di altre malattie che possono simulare i sintomi della SM.
Per una diagnosi iniziale si consiglia la risonanza magnetica cerebrale per cercare lesioni. L’imaging del midollo spinale può essere utile ma non è necessariamente raccomandato. Altri test includono l’esame del sangue per le IgG e una puntura lombare per l’analisi del liquido spinale.
Nessun test diagnostico può diagnosticare in modo definitivo la SM. Di solito viene diagnosticato sulla base di una combinazione di un esame fisico approfondito, dei test elencati qui e dell’esclusione di altre malattie.
