I geni possono avere un ruolo nell’IBS. Quando l’IBS si manifesta in persone della stessa famiglia, può anche derivare da stili di vita simili e fattori di rischio condivisi.

L’IBS colpisce circa 11% della popolazione mondiale. Per le persone con IBS, il dolore digestivo è un’esperienza frequente. In effetti, la condizione viene spesso diagnosticata sulla base di sintomi come gonfiore, dolore addominale e stitichezza.

La ricerca indica che l’IBS è più probabile che si verifichi se si ha un membro biologico della famiglia affetto da IBS, ma il ruolo esatto dei geni nello sviluppo di questa condizione non è ben compreso.

Sebbene siano ancora necessarie ulteriori ricerche sull’IBS, ecco cosa si sa sul suo aspetto genetico.

L’IBS può essere trasmessa all’interno delle famiglie?

La ricerca ha dimostrato che il rischio di sviluppare IBS è elevato due volte più alto se hai un parente biologico con esso.

Negli studi sui gemelli, tuttavia, le persone avevano maggiori probabilità di avere l’IBS se lo aveva un genitore piuttosto che se lo avesse il proprio gemello. Meno di 20% dei gemelli monozigoti studiati avevano entrambi l’IBS.

Mutazioni di un singolo gene possono essere responsabili di alcuni casi di IBS, ma a Studio del 2016 ha proposto che l’IBS possa anche derivare da poligeni. I poligeni sono geni con effetti troppo piccoli per fare da soli una differenza notevole, ma possono combinarsi con altri geni per avere effetti più evidenti.

Gli scienziati non hanno ancora identificato geni specifici che potrebbero rappresentare un rischio per l’IBS. Uno che sembra essere associato alla condizione è il gene TNFSF15secondo lo stesso studio del 2016.

Una revisione della ricerca del 2020 suggerisce che l’IBS ha anche un aspetto epigenetico. Ciò significa che l’ambiente e il comportamento potrebbero influenzare i geni che determinano se l’IBS viene attivata.

Sono ancora necessarie ulteriori ricerche per comprendere meglio il coinvolgimento di geni specifici nello sviluppo dell’IBS. Un altro motivo per cui l’IBS può verificarsi in membri della stessa famiglia è che potrebbero condividere stili di vita simili, così come altri fattori di rischio.

L’IBS non ha cura. Nella maggior parte dei casi, i trattamenti si concentreranno sulla riduzione della gravità dei sintomi riscontrati. Questi sintomi possono includere:

  • dolore addominale
  • crampi
  • gas e gonfiore
  • stitichezza o diarrea
  • muco bianco nelle feci
  • sensazione che i movimenti intestinali non siano finiti

Se interessato, puoi saperne di più sull’IBS e sui suoi sintomi.

A che età compare tipicamente l’IBS?

Sebbene l’IBS sia presente in individui di tutte le età, 50% delle persone affette da IBS riferiscono i sintomi prima di raggiungere i 35 anni. Gli individui di età pari o superiore a 50 anni lo sono 25% meno probabilità di riferire sintomi rispetto a quelli più giovani.

Quali sono le cause dell’IBS?

Mentre la causa esatta dell’IBS è ancora sconosciuto, ricercatori e medici ritengono che i sintomi che un individuo sperimenta con l’IBS siano legati al modo in cui il cervello e l’intestino interagiscono. È possibile che una combinazione di fattori possa provocare l’IBS.

Alcuni esempi di fattori che possono avere un ruolo nell’IBS sono:

  • eventi traumatici o stressanti nelle prime fasi della vita
  • infezioni batteriche nel tratto digestivo
  • intolleranze e sensibilità alimentari
  • una crescita eccessiva di batteri dall’intestino tenue

  • depressione, ansia e disturbo da sintomi somatici

  • genetica

È possibile sottoporsi a test genetici per diagnosticare l’IBS?

IBS è attualmente diagnosticato in base ai sintomi che provi.

Per determinare se soffri di IBS, un medico cercherà uno schema di sintomi nel tempo. Potrebbero diagnosticare l’IBS se i tuoi sintomi sono iniziati almeno 6 mesi fa o se hai manifestato sintomi almeno una volta alla settimana negli ultimi 3 mesi.

Oltre a eseguire un esame fisico, i medici in genere ti chiederanno informazioni sulla tua storia medica familiare per determinare se un’altra condizione potrebbe causare sintomi gastrointestinali dolorosi. Possono anche utilizzare esami del sangue e delle feci per escludere altre condizioni mediche.

Per confermare l’IBS, il medico potrebbe chiederti ulteriori informazioni su come il tuo dolore è correlato ai movimenti intestinali e alla frequenza e alla consistenza dei movimenti intestinali. Potrebbero anche chiederti informazioni sul tuo stile di vita e sugli alimenti che mangi.

La ricerca indica che una componente genetica può essere coinvolta almeno in alcuni casi di IBS.

Stili di vita condivisi e fattori di rischio possono anche aiutare a spiegare perché l’IBS è più comunemente osservata nei bambini se un genitore biologico ha l’IBS.

Ulteriori ricerche future potranno aiutare i medici a comprendere meglio il ruolo dei geni nell’IBS.

Se ritieni di avere l’IBS, informa il tuo medico, anche se non è presente nella tua famiglia. Al momento non esiste una cura per l’IBS, ma i medici possono aiutarti a creare un piano di trattamento in modo da poter sentire sollievo dai sintomi fastidiosi.