La POTS e l’endometriosi colpiscono principalmente lo stesso gruppo demografico. Sebbene la ricerca preliminare suggerisca che potrebbe esserci una connessione, sono necessari ulteriori studi per comprendere la potenziale relazione.

“La POTS riguarda principalmente problemi di controllo della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna, mentre l’endometriosi coinvolge principalmente sintomi legati al sistema riproduttivo e all’area pelvica”, ha affermato lo specialista in medicina di famiglia Joel P. Mascaro, DO, direttore medico presso DrNewMed Health & Wellness a Scottdale, Arizona.

In altre parole, la sindrome da tachicardia ortostatica posturale (POTS) e l’endometriosi sono due condizioni totalmente diverse, sebbene condividano alcune somiglianze degne di nota.

Entrambe le condizioni colpiscono tipicamente le persone assegnate come femmine alla nascita e in età riproduttiva. POT, ad esempio, di solito colpisce persone in premenopausa di età compresa tra 15 e 50 anni, mentre l’endometriosi generalmente colpisce persone di età compresa tra 18 e 45 anni.

Oltre a ciò, entrambe le condizioni possono essere particolarmente evidenti durante le mestruazioni. Una piccola revisione del 2022 ha rilevato che, su 81 partecipanti che hanno ricevuto una diagnosi POTS confermata, 34 hanno riferito di un peggioramento dei sintomi POTS durante le mestruazioni.

Con l’endometriosi, i tessuti anomali all’esterno dell’utero rimangono intrappolati e si accumulano nel corpo, spiega la specialista del pavimento pelvico Kasia Gondek, DPT, presso Femina Physical Therapy a Sherman Oaks, California.

Ciò può portare alla formazione di cicatrici, cisti e infiammazioni sistemiche che causano una serie di sintomi dolorosi, in particolare durante le mestruazioni, afferma.

“Poiché alcune forme di POTS sono collegate all’infiammazione, è possibile che la POTS abbia maggiori probabilità di svilupparsi nelle persone con endometriosi”, aggiunge Gondek.

Cosa dice la ricerca sulla POTS e sull’endometriosi?

Potrebbero esserci possibili connessioni tra POTS ed endometriosi. Ma è importante notare che la ricerca è estremamente limitata, afferma Gondek.

Un piccolo studio pubblicato nel 2012 hanno scoperto che i partecipanti con POTS avevano maggiori probabilità di sperimentare l’endometriosi rispetto a quelli senza POTS.

“Tuttavia, lo studio era basato su questionari e non è stato ripetuto”, osserva il medico di famiglia Nisarg Patel presso il Nisha Women’s Hospital e il Centro IVF di Ahmedabad, in India.

Il formato dello studio richiedeva che i partecipanti ricevessero una diagnosi preventiva di entrambe le condizioni, ed entrambe le condizioni sono notoriamente difficili da diagnosticare, dice.

Una recensione pubblicato nel 2014 hanno scoperto che le persone con endometriosi sperimentavano tassi più elevati di disfunzione autonomica rispetto a quelle senza endometriosi.

Anche se ciò potrebbe suggerire che le persone con endometriosi hanno maggiori probabilità di sperimentare la POTS, la revisione non ha specificato il tipo di disfunzione autonomica né ha esaminato specificamente la relazione tra POTS ed endometriosi.

“Al momento, sulla base delle ricerche incredibilmente limitate disponibili, non esiste una correlazione o connessione definitiva tra POTS ed endometriosi”, ha affermato Gondek.

Cos’altro può causare o aumentare il rischio di POTS ed endometriosi?

La POTS e l’endometriosi sono condizioni idiopatiche, il che significa che non hanno una causa nota. Ma alcuni fattori possono aumentare il rischio complessivo.

“Alcuni di questi fattori di rischio si sovrappongono tra endometriosi e POTS, come storia familiare, disturbi del sistema immunitario, cambiamenti ormonali e infezioni o interventi chirurgici pelvici”, ha affermato Patel.

In generale, potresti esserlo più probabilità di svilupparsi endometriosi se hai:

  • un ciclo mestruale breve (meno di 27 giorni)
  • un periodo mestruale abbondante (più di 7 giorni)
  • difficoltà a rimanere incinta
  • alti livelli di estrogeni

  • mestruazioni prima degli 11 anni

Potresti essere più probabilità di svilupparsi POT se hai:

  • una storia di infezioni virali o altre condizioni che innescano una risposta infiammatoria
  • una gravidanza recente
  • un recente intervento chirurgico

Quali opzioni di trattamento sono disponibili per la POTS e l’endometriosi?

Non esiste una cura per l’endometriosi o la POTS. Ma sono disponibili opzioni di trattamento che possono aiutarti a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita, afferma Patel.

Le terapie ormonali come la pillola anticoncezionale e le iniezioni possono aiutare a sopprimere le mestruazioni e ridurre il dolore dell’endometriosi durante le mestruazioni, afferma Patel.

“Questi farmaci possono anche aiutare a regolare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca in alcune persone con POTS”, ha detto.

Antidepressivi, farmaci antinausea e antidolorifici possono anche aiutare ad alleviare i sintomi legati alla POTS e all’endometriosi.

“Entrambe le condizioni possono essere migliorate attraverso tecniche di gestione dello stress come il rilassamento, la terapia cognitivo comportamentale, il mantenimento di un programma di sonno regolare ed evitando la caffeina o l’alcol”, aggiunge.

Ma alcuni di questi trattamenti sono abbastanza distinti.

Ad esempio, alcune persone affette da endometriosi possono sottoporsi ad alcune procedure chirurgiche – come l’isterectomia – per rimuovere alcune lesioni o organi attualmente colpiti dalla malattia.

“La chirurgia viene utilizzata raramente per la POTS, a meno che non vi sia un problema strutturale o funzionale di base che deve essere corretto”, ha affermato Patel.

Allo stesso modo, le calze compressive o le fasce addominali possono essere utili per le persone affette da POTS, poiché aiutano a prevenire il ristagno di sangue negli arti inferiori o nell’addome quando si alzano in piedi. Dice che questo può aiutare a ridurre vertigini, svenimenti e bassa pressione sanguigna.

“Gli indumenti compressivi di solito non sono necessari per l’endometriosi, a meno che non vi sia gonfiore o edema nelle gambe o nell’addome”, ha affermato.

Qual è la prospettiva generale per le persone che vivono con POTS o endometriosi?

La tua prospettiva dipende da diversi fattori unici, tra cui la tua storia medica generale, la gravità di ciascuna condizione e il tuo attuale piano di trattamento.

“Alcune persone con endometriosi e POTS possono manifestare sintomi lievi o gestibili che non interferiscono con il loro obiettivo personale o professionale”, ha affermato Patel.

“Alcune persone con entrambi o solo l’uno o l’altro possono manifestare sintomi gravi o debilitanti che richiedono frequenti cure mediche e limitano le loro attività fisiche o sociali.”

La linea di fondo

POTS ed endometriosi sono due condizioni diverse, ma possono coesistere.

Sebbene alcuni dati suggeriscano che potresti avere maggiori probabilità di sviluppare una condizione se hai l’altra, sono necessarie ulteriori ricerche prima di poter tracciare una connessione definitiva.

Gabrielle Kassel (lei/lei) è un’educatrice sessuale queer e giornalista del benessere impegnata ad aiutare le persone a sentirsi meglio che possono nel proprio corpo. Oltre a Healthline, il suo lavoro è apparso in pubblicazioni come Shape, Cosmopolitan, Well+Good, Health, Self, Women’s Health, Greatist e altro ancora! Nel suo tempo libero, Gabrielle può essere trovata ad allenare CrossFit, recensire prodotti per il piacere, fare escursioni con il suo border collie o registrare episodi del podcast di cui è co-conduttrice chiamato Bad In Bed. Seguitela su Instagram @Gabriellekassel.