Jemperli (dostarlimab-gxly) è un farmaco da prescrizione utilizzato per trattare alcuni tipi di cancro. Il farmaco si presenta come una soluzione liquida per infusione endovenosa da parte di un operatore sanitario. Di solito viene somministrato una volta ogni 3 o 6 settimane.
Jemperli è prescritto agli adulti per il trattamento del cancro dell’endometrio e dei tumori solidi con deficit di riparazione del mismatch (dMMR).* Viene utilizzato quando il cancro si è diffuso o si è ripresentato dopo un altro trattamento. In alcuni casi, Jemperli viene prescritto insieme alla chemioterapia.
Jemperli è un tipo di terapia mirata. Il farmaco prende di mira le mutazioni genetiche presenti nelle cellule tumorali.
Il principio attivo di Jemperli è dostarlimab-gxly.† (Un principio attivo è ciò che fa funzionare un farmaco.) È un farmaco biologico ottenuto da cellule viventi.
Questo articolo descrive i dosaggi di Jemperli, nonché la sua forza e come viene somministrato. Per saperne di più su Jemperli, consulta questo articolo approfondito.
* I tumori dMMR presentano alcune mutazioni genetiche che impediscono alle cellule di correggere nuovi errori genetici che possono verificarsi durante la replicazione cellulare (moltiplicazione e crescita). Senza la possibilità di correggere questi errori genetici, il rischio di cancro aumenta.
† I farmaci biologici hanno suffissi unici per dimostrare che sono distinti da farmaci simili che potrebbero essere creati in futuro. Ecco perché alla fine del nome del principio attivo compare “-gxly”.
Qual è il dosaggio di Jemperli?
Questa sezione descrive i dosaggi abituali di Jemperli. Continua a leggere per saperne di più.
Qual è la forma di Jemperli?
Jemperli è disponibile come soluzione liquida somministrata tramite infusione endovenosa (IV) (un’iniezione nella vena somministrata nel tempo) da un operatore sanitario.
Che forza ha Jemperli?
Jemperli è disponibile in una concentrazione di 500 milligrammi (mg) di farmaco per 10 millilitri (ml) di soluzione liquida. Si presenta in un flaconcino monodose.
Quali sono i dosaggi abituali di Jemperli?
Il medico inizierà prescrivendo la dose raccomandata di Jemperli in base alla condizione che viene utilizzata per trattare. Riceverai uno dei seguenti:
- 500 mg una volta ogni 3 settimane
- 1.000 mg una volta ogni 6 settimane
Il medico le dirà quanto e con quale frequenza riceverà Jemperli.
Le informazioni seguenti descrivono i dosaggi comunemente usati o raccomandati. Ma il tuo medico determinerà il dosaggio migliore per te.
Dosaggio per il cancro dell’endometrio
Il dosaggio tipico di Jemperli per gli adulti con cancro dell’endometrio dipende dal fatto che venga usato da solo o con la chemioterapia.
Se ti viene prescritto Jemperli da solo, il medico probabilmente prescriverà una dose di 500 mg una volta ogni 3 settimane. Riceverai questo importo come infusione endovenosa per un totale di 4 dosi. Quindi, il medico modificherà la dose a 1.000 mg una volta ogni 6 settimane. Continuerai a ricevere questo dosaggio per il resto del trattamento.
Se ti viene prescritto Jemperli con i farmaci chemioterapici carboplatino e paclitaxel, il dosaggio sarà leggermente diverso. Probabilmente il medico prescriverà 500 mg di Jemperli, che riceverai come infusione endovenosa ogni 3 settimane per 6 dosi. Durante questo periodo riceverai anche un trattamento con carboplatino e paclitaxel. Dopodiché continuerai a ricevere Jemperli da solo. Riceverai 1.000 mg di Jemperli una volta ogni 6 settimane per il resto del trattamento.
Dosaggio per tumori solidi carenti di riparazione del mismatch
Il dosaggio raccomandato di Jemperli per il trattamento dei tumori solidi con deficit di riparazione del mismatch (dMMR)* è di 500 mg una volta ogni 3 settimane. Riceverai questo importo come infusione endovenosa per un totale di 4 dosi. Quindi, il medico modificherà la dose a 1.000 mg una volta ogni 6 settimane. Continuerai con questo dosaggio per il resto del trattamento.
Nota: i tumori solidi includono cancro al colon, cancro allo stomaco, cancro al seno e altri. Jemperli può essere prescritto per questi tumori quando i test di laboratorio dimostrano che sono dMMR e quando soddisfano determinati altri criteri. Per questo utilizzo, Jemperli ha ricevuto l’approvazione accelerata da parte della Food and Drug Administration (FDA). L’approvazione accelerata si basa sulle informazioni provenienti dai primi studi clinici. La FDA prenderà una decisione sulla piena approvazione dopo che saranno completati ulteriori studi.
* I tumori dMMR presentano alcune mutazioni genetiche che impediscono alle cellule di correggere nuovi errori genetici che possono verificarsi durante la replicazione cellulare (moltiplicazione e crescita). Senza la possibilità di correggere questi errori genetici, il rischio di cancro aumenta.
Jemperli è usato a lungo termine?
Sì, Jemperli viene solitamente utilizzato come trattamento a lungo termine. Se tu e il tuo medico stabilite che è sicuro ed efficace per la vostra condizione, probabilmente avrete un trattamento con Jemperli a lungo termine.
Quali fattori possono influenzare il mio dosaggio?
Il dosaggio di Jemperli che ti viene prescritto può dipendere da diversi fattori. Questi includono:
- il tipo e la gravità della condizione che stai utilizzando il farmaco per trattare
- altri farmaci che potresti assumere
Come viene somministrato Jemperli?
Riceverai Jemperli presso lo studio del tuo medico o in una clinica.
Jemperli si presenta come soluzione liquida in un flaconcino. Il piccolo volume di liquido nel flaconcino viene prima diluito in un volume maggiore di soluzione salina liquida da un operatore sanitario. Riceverai quindi il farmaco come infusione endovenosa nell’arco di circa 30 minuti.
Cosa succede se dimentico una dose?
Se salti l’appuntamento per ricevere Jemperli, chiama lo studio del tuo medico il prima possibile per riprogrammare.
Se hai bisogno di aiuto per ricordare i tuoi appuntamenti, prova a impostare un avviso sul calendario del telefono o sull’app promemoria.
Domande frequenti
Di seguito sono riportate le risposte ad alcune domande frequenti sul dosaggio di Jemperli.
Il dosaggio di Jemperli è simile ai dosaggi di Keytruda o Opdivo?
Sì, i dosaggi di Keytruda (pembrolizumab), Opdivo (nivolumab) e Jemperli sono simili.
Ogni farmaco si presenta come una soluzione liquida somministrata tramite infusione endovenosa (IV) da un operatore sanitario. Keytruda e Jemperli vengono somministrati ogni 3 o 6 settimane. Opdivo viene solitamente somministrato ogni 2 o 4 settimane.
Per saperne di più sul confronto tra questi farmaci, parla con il tuo medico.
Quanto tempo ci vuole perché Jemperli inizi a funzionare?
Jemperli inizia a funzionare dopo aver ricevuto la prima dose. Potrebbero essere necessari diversi mesi per sapere se il farmaco funziona bene.
A causa del modo in cui funziona il farmaco, probabilmente non lo sentirai funzionare nel tuo corpo. Ma il tuo medico ti monitorerà durante il trattamento per verificare se il farmaco funziona per trattare la tua condizione.
Se hai altre domande su cosa aspettarti dal trattamento con Jemperli, parla con il tuo medico.
Cosa devo chiedere al mio medico?
Le sezioni precedenti descrivono i dosaggi abituali forniti dal produttore. Se il tuo medico ti consiglia Jemperli, ti prescriverà il dosaggio giusto per te.
Parla con il tuo medico se hai domande o dubbi sul dosaggio attuale.
Ecco alcuni esempi di domande che potresti porre al tuo medico:
- Il dosaggio di Jemperli dipende dal mio peso corporeo?
- Abbasserete la dose di Jemperli se riscontrerò determinati effetti collaterali?
- Come si confronta il dosaggio di Jemperli con quello del farmaco chemioterapico carboplatino?
Per saperne di più su Jemperli, consulta questi articoli:
- Jemperli (dostarlimab-gxly)
- Effetti collaterali di Jemperli: cosa devi sapere
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Disclaimer: Healthline ha compiuto ogni sforzo per garantire che tutte le informazioni siano effettivamente corrette, complete e aggiornate. Tuttavia, questo articolo non deve essere utilizzato come sostituto della conoscenza e dell’esperienza di un operatore sanitario autorizzato. Dovresti sempre consultare il tuo medico o un altro operatore sanitario prima di assumere qualsiasi farmaco. Le informazioni sui farmaci contenute nel presente documento sono soggette a modifiche e non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. L’assenza di avvertenze o altre informazioni per un dato farmaco non indica che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per tutti i pazienti o per tutti gli usi specifici.