Sia la malattia di Huntington che la SLA colpiscono i muscoli. Ma mentre la SLA provoca debolezza muscolare e paralisi, la corea di Huntington è una condizione ereditaria che provoca movimenti incontrollati e sintomi psichiatrici.
La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e la malattia di Huntington sono due disturbi neurologici progressivi che causano problemi di movimento.
Sebbene condividano alcuni sintomi, sono condizioni molto diverse. Una delle differenze principali è che la malattia di Huntington è ereditaria, mentre la SLA no.
Questo articolo esplora le principali differenze tra la SLA (precedentemente nota come malattia di Lou Gehrig) e la malattia di Huntington.
In cosa differiscono i sintomi della malattia di Huntington e della SLA?
Sia la malattia di Huntington che la SLA influenzano il movimento. Ma la malattia di Huntington è associata a contrazioni involontarie chiamate corea, mentre la SLA ha maggiori probabilità di causare debolezza muscolare (atrofia) e paralisi.
Nel tempo, entrambe le condizioni portano a difficoltà con:
- a piedi
- masticare
- deglutizione
- A proposito di
- respirazione
Tuttavia, è più probabile che la malattia di Huntington causi una gamma più ampia di sintomi.
Oltre al movimento, la malattia di Huntington compromette la memoria, la concentrazione e il processo decisionale. Può anche causare sbalzi d’umore, cambiamenti di personalità e depressione.
Sebbene i sintomi cognitivi e psichiatrici sopra elencati siano possibili con la SLA, sono molto meno comuni e compaiono più tardi. Nella malattia di Huntington, i sintomi psichiatrici compaiono tipicamente precocemente, spesso prima dei sintomi motori.
Quali sono le cause della malattia di Huntington e della SLA?
La malattia di Huntington deriva da una mutazione genetica che si trasmette nelle famiglie. È una condizione autosomica dominante, il che significa che quando un genitore ne è affetto, anche il figlio ha una probabilità del 50% di contrarlo.
La causa della SLA non è così chiara. Sebbene abbia una componente genetica, anche l’esposizione a tossine ambientali, una storia di lesioni alla testa e il fumo contribuiscono a determinare chi lo contrae.
Chi viene colpito dalla malattia di Huntington e dalla SLA?
La malattia di Huntington e la SLA presentano fattori di rischio distinti, delineati nella tabella seguente.
| Fattore di rischio | malattia di Huntington | SLA |
|---|---|---|
| Età | La mutazione genetica è presente alla nascita, ma i sintomi di solito compaiono nelle persone di età compresa tra |
I sintomi di solito compaiono nelle persone di età compresa tra |
| Storia famigliare | Le persone che hanno un genitore affetto dalla malattia di Huntington hanno una probabilità del 50% di sviluppare anch’essi i sintomi. | Le persone che hanno una storia familiare di SLA corrono un rischio maggiore, ma solo leggermente. |
| Sesso | Colpisce allo stesso modo maschi e femmine. | I maschi hanno una probabilità leggermente maggiore di sviluppare la SLA. |
| Razza/etnia | Colpisce allo stesso modo tutte le razze ed etnie. | I bianchi e le persone non ispaniche corrono un rischio maggiore. |
Come fanno i medici a diagnosticare la malattia di Huntington e la SLA?
I test diagnostici per la malattia di Huntington e la SLA sono simili. Un medico effettuerà un esame fisico e discuterà i sintomi e la storia medica. Ulteriori test possono includere:
-
risonanza magnetica cerebrale o TAC
- test di conduzione nervosa
- esame neurologico
- valutazione psichiatrica
- elettroencefalogramma (EEG)
- elettromiografia (EMG)
- test genetici
- esami del sangue e delle urine
- test di funzionalità cognitiva
La malattia di Huntington può essere più facile da diagnosticare rispetto alla SLA poiché la maggior parte delle persone affette da questa malattia hanno anche un genitore che ne è affetto. I medici possono utilizzare test genetici per confermare la diagnosi della malattia di Huntington.
Una diagnosi di SLA può richiedere 10-16 mesi, poiché molte altre condizioni possono assomigliare alla SLA.
In che modo differisce il trattamento per la malattia di Huntington e la SLA?
Il trattamento sia per la malattia di Huntington che per la SLA mira a migliorare i sintomi e la qualità della vita.
Per la malattia di Huntington, i medici spesso prescrivono tetrabenazina (Xenazina) e deutetrabenazina (Austedo) per aiutare con la corea. I farmaci antipsicotici, gli antidepressivi e i farmaci ansiolitici possono migliorare i sintomi psichiatrici.
I medici prescrivono comunemente il riluzolo (Riluetk) alle persone affette da SLA poiché aiuta a rallentare la progressione della malattia. In
I farmaci per trattare gli spasmi muscolari includono gabapentin (Neurontin), baclofene e tizanidina (Zanaflex).
Altre forme di terapia per le persone affette da Huntington o SLA possono includere la terapia fisica, la logopedia e la psicoterapia.
In che modo differiscono le prospettive per le persone con la malattia di Huntington rispetto a quelle con la SLA?
La malattia di Huntington e la SLA sono entrambe progressive e fatali, il che significa che i sintomi peggiorano e alla fine portano alla morte.
Ma la malattia di Huntington progredisce più gradualmente della SLA. È possibile convivere con i sintomi della malattia di Huntington
Al contrario, l’aspettativa di vita tipica delle persone affette da SLA è
Domande frequenti
Quali malattie imita la malattia di Huntington?
La malattia di Huntington può assomigliare ad altri disturbi neurodegenerativi che influenzano il movimento, come il morbo di Parkinson.
Per cosa viene comunemente diagnosticata erroneamente la SLA?
La SLA può essere erroneamente diagnosticata per altri disturbi dei motoneuroni, tra cui l’atrofia muscolare spinale o l’atrofia muscolare progressiva.
Esiste una cura per la malattia di Huntington o SLA?
Non esiste una cura per la malattia di Huntington o la SLA. In entrambi i casi, i trattamenti si concentrano sul rendere le persone affette da questa condizione più a loro agio.
La SLA e la malattia di Huntington influenzano entrambe il movimento. Ma è più probabile che la malattia di Huntington causi movimenti involontari, mentre la SLA di solito causa debolezza.
Un’altra differenza fondamentale è che la malattia di Huntington è ereditaria, mentre la SLA ha diverse cause potenziali. La malattia di Huntington può anche essere più semplice da diagnosticare poiché può essere rilevata in un test genetico.