Panoramica

Non esiste ancora una cura per la sclerosi multipla (SM). Ma negli ultimi anni sono diventati disponibili nuovi farmaci per aiutare a rallentare la progressione della malattia e gestirne i sintomi. I ricercatori continuano a sviluppare nuovi trattamenti e apprendono di più sulle cause e sui fattori di rischio per la condizione.

Continua a leggere per conoscere alcune delle più recenti scoperte terapeutiche e promettenti vie di ricerca.

Nuove terapie modificanti la malattia

Le terapie modificanti la malattia (DMT) sono il principale gruppo di farmaci usati per trattare la SM. Ad oggi, la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato più di una dozzina di DMT per diversi tipi di SM.

Più di recente, la FDA ha approvato:

  • Ocrelizumab (Ocrevus). Tratta forme recidivanti di SM e SM progressiva primaria (PPMS). Questo è il primo DMT essere approvato per PPMS.
  • Fingolimod (Gilenya). Questo farmaco tratta la SM pediatrica. Era già stato approvato per gli adulti. È il primo DMT ad essere approvato per bambini.
  • Dosi più elevate di iniezioni di acetato di glatiramer (Glatopa). La FDA aveva precedentemente approvato questo farmaco ad una dose giornaliera di 20 milligrammi (mg). Ora è stato approvato per essere assunto tre volte alla settimana alla dose di 40 mg.

Mentre sono stati approvati nuovi trattamenti, un altro farmaco è stato rimosso dagli scaffali della farmacia.

Nel marzo 2018, il daclizumab (Zinbryta) è stato ritirato dai mercati di tutto il mondo. Dopo aver assunto questo farmaco per la sclerosi multipla, più persone hanno sviluppato un'infiammazione al cervello. Questo farmaco non è più disponibile per il trattamento della SM.

Farmaci sperimentali

Diversi altri farmaci si stanno facendo strada attraverso la pipeline di ricerca. In studi recenti, alcuni di questi farmaci hanno mostrato risultati promettenti per il trattamento della SM. Per esempio:

  • Un recente studio clinico di fase III ha scoperto che siponimod ha ridotto il tasso di recidiva nelle persone con SM progressiva secondaria (SPMS). Rispetto a un placebo, questo farmaco ha dimezzato il tasso di recidiva.
  • I risultati di un nuovo studio clinico di fase II suggeriscono che ibudilast potrebbe aiutare a ridurre la progressione della disabilità nelle persone con SM. Per saperne di più su questo farmaco, il produttore prevede di condurre una sperimentazione clinica di fase III.
  • I risultati di un piccolo studio pubblicato nel 2017 suggeriscono che la clemastina fumarata potrebbe aiutare a ripristinare il rivestimento protettivo attorno ai nervi nelle persone con forme recidivanti di SM. Questo antistaminico orale è attualmente disponibile al banco. Sono necessarie ulteriori ricerche per studiarne i potenziali benefici e rischi nel trattamento della SM.

Questi sono solo alcuni dei trattamenti attualmente in fase di studio. Per conoscere gli studi clinici attuali e futuri per la SM, visitare ClinicalTrials.gov.

Grazie allo sviluppo di nuovi farmaci per la SM, le persone hanno un numero crescente di opzioni terapeutiche tra cui scegliere.

Per guidare le loro decisioni, gli scienziati stanno utilizzando grandi database e analisi statistiche per cercare di individuare le migliori opzioni terapeutiche per diversi tipi di pazienti, riferisce la Multiple Sclerosis Association of America. Alla fine, questa ricerca potrebbe aiutare i pazienti e i medici a imparare quali trattamenti hanno maggiori probabilità di funzionare per loro.

Progressi nella ricerca genetica

Per comprendere le cause e i fattori di rischio della sclerosi multipla, i genetisti e altri scienziati stanno studiando il genoma umano per indizi. I membri dell'International MS Genetics Consortium hanno identificato più di 200 varianti genetiche associate alla SM. Ad esempio, un recente studio ha identificato quattro nuovi geni collegati alla condizione.

Alla fine, risultati come questo potrebbero aiutare gli scienziati a sviluppare nuove strategie e strumenti per prevedere, prevenire e curare la SM.

Studi sul microbioma intestinale

Negli ultimi anni, gli scienziati hanno anche iniziato a studiare il ruolo che batteri e altri microbi nelle nostre viscere potrebbero svolgere nello sviluppo e nella progressione della SM. Questa comunità di batteri è conosciuta come il nostro microbioma intestinale.

Non tutti i batteri sono dannosi. In effetti, molti batteri "amici" vivono nei nostri corpi e aiutano a regolare il nostro sistema immunitario. Quando l'equilibrio dei batteri nei nostri corpi è spento, può portare a infiammazione. Ciò potrebbe contribuire allo sviluppo di malattie autoimmuni, compresa la SM.

La ricerca sul microbioma intestinale potrebbe aiutare gli scienziati a capire perché e come le persone sviluppano la SM. Potrebbe anche aprire la strada a nuovi approcci terapeutici, inclusi interventi dietetici e altre terapie.

L'asporto

Gli scienziati continuano a ottenere nuove informazioni sui fattori di rischio e sulle cause della SM, nonché sulle potenziali strategie di trattamento. Nuovi farmaci sono stati approvati negli ultimi anni. Altri hanno mostrato risultati promettenti negli studi clinici.

Questi progressi stanno contribuendo a migliorare la salute e il benessere delle molte persone che vivono con questa condizione, rafforzando al contempo le speranze di una potenziale cura.