La genetica gioca un ruolo importante nel daltonismo. Scopri perché gli uomini sono più a rischio e altri fattori che causano la condizione.
L’occhio umano vede i colori in base alle lunghezze d’onda della luce che si irradia verso di loro. Ci sono molti colori nello spettro visibile, ma non tutti li vedono allo stesso modo.
Persone con daltonismo
Questo articolo esplorerà il modo in cui i tratti del daltonismo vengono trasmessi dai genitori ai figli e il motivo per cui le persone assegnate a maschi alla nascita hanno maggiori probabilità di avere daltonismo.
La lingua conta
Indipendentemente dal genere con cui ti identifichi nella vita quotidiana, nasciamo tutti con un codice genetico incorporato. Parte di questo codice determina il sesso assegnato alla nascita.
In questo articolo, usiamo la terminologia di “persone a cui viene assegnato un maschio alla nascita” per riferirci a individui nati con un cromosoma X e Y. Le persone a cui viene assegnata una femmina alla nascita nascono con due cromosomi X, quindi i tratti genetici vengono ereditati in modo diverso. Usiamo anche i termini uomini e donne per riflettere il linguaggio utilizzato negli studi.
In che modo il daltonismo colpisce maschi e femmine?
Esistono diverse cause di daltonismo, ma la genetica è la più comune. Le persone che soffrono di un certo grado di daltonismo di solito hanno difficoltà a vedere
Poiché le persone a cui alla nascita viene assegnato un sesso maschile hanno un cromosoma X e un cromosoma Y, un gene di carenza del colore rosso-verde viene trasmesso a un cromosoma
Le persone a cui viene assegnata una femmina alla nascita nascono con due cromosomi X, quindi il gene per la carenza del colore rosso-verde dovrebbe essere passato attraverso entrambi i cromosomi X (da entrambi i genitori) affinché si sviluppi il daltonismo.
I maschi hanno maggiori probabilità di essere daltonici?
Poiché il daltonismo rosso-verde è il più comune, le regole della genetica indicano che le madri a cui viene assegnato un sesso femminile alla nascita hanno maggiori probabilità di trasmettere questo gene ai loro figli a cui viene assegnato un maschio alla nascita.
Anche altre forme di daltonismo possono essere ereditate, ma altre carenze cromatiche, come il daltonismo blu-giallo, coinvolgono altri cromosomi che non sono influenzati dal sesso alla nascita.
Fattori di rischio
Una storia familiare di daltonismo è un grande fattore di rischio, ma non è l’unico.
Qualche altro
- diabete
- Il morbo di Alzheimer
- sclerosi multipla
- glaucoma
- degenerazione maculare legata all’età
- alcuni farmaci come l’idrossiclorochina (Plaquenil)
- distacco della retina
- alcuni tumori
- trauma o lesione agli occhi
- lesioni cerebrali
- età
essere bianco
Il daltonismo è genetico?
Non tutto il daltonismo è genetico.
Il daltonismo rosso-verde viene comunemente trasmesso attraverso le famiglie da madre a figlio su un cromosoma X affetto. Poiché il daltonismo rosso-verde è più comune, sembra che tutto il daltonismo sia ereditario.
Altre forme di daltonismo possono essere trasmesse attraverso altri geni che non sono specifici del sesso assegnato alla nascita, oppure possono essere acquisite attraverso varie malattie o lesioni nel corso della vita.
Come gestisci il daltonismo?
Se sei nato con daltonismo, probabilmente non hai mai dovuto pensare a come adattarti.
Il daltonismo congenito viene determinato prima della nascita, quindi i coni e i bastoncelli dei tuoi occhi sono fisicamente incapaci di riconoscere determinati colori. Ci sono momenti in cui non riuscire a vedere determinati colori può essere scomodo nella migliore delle ipotesi o pericoloso nella peggiore.
I semafori, ad esempio, sono generalmente rossi, verdi e gialli. Le persone daltoniche di solito imparano la posizione delle luci che indicano “vai” o “stop” nella loro regione.
Anche occhiali speciali o lenti a contatto possono aiutare a integrare la visione dei colori. Alcuni lavori o attività potrebbero richiederlo
Scopri di più su cos’è il daltonismo qui.
Il daltonismo può essere ereditato o acquisito. Quando è ereditato, o è presente alla nascita, di solito passa attraverso il cromosoma X, rendendo questa carenza più comune nelle persone a cui viene assegnato il sesso maschile alla nascita.