La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurologica progressiva che colpisce il movimento muscolare volontario. Non è contagioso, ma vari fattori possono mettere a rischio alcune persone.
Quando una condizione di salute è contagiosa, significa che una persona può trasmetterla attivamente a un’altra attraverso il contatto diretto o indiretto.
La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è non contagioso. La SLA è una malattia che ha origine all’interno del corpo di una persona e non viene “contratta” dal contatto con una persona o una superficie.
L’unico modo per contrarre la SLA direttamente da un’altra persona è geneticamente. Ciò significa che se i tuoi genitori hanno i geni della SLA, potresti ereditarli e avere maggiori probabilità di sviluppare la malattia, ma anche questo non è così semplice.
Quali sono le cause della SLA?
I ricercatori non sanno esattamente quali siano le cause della SLA.
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Genetica: Avere una storia familiare di SLA, compresi difetti nella
SOD1 OC9ORF72 geni, è stato associato ad un aumento del rischio. - Ambiente: L’esposizione a metalli pesanti, solventi, radiazioni o prodotti chimici agricoli può aumentare il rischio.
- Infortunio: Un trauma cranico e una commozione cerebrale, in particolare lesioni gravi come lesioni cerebrali traumatiche o lesioni ripetute, potrebbero aumentare il rischio.
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Fumare: Fumare prodotti del tabacco
può aumentare le tue possibilità di sviluppare la SLA e aumentarne la progressione.
Quali sono i fattori di rischio per la SLA?
Una storia familiare di SLA aumenta solo leggermente il rischio di sviluppare la malattia. Di
Altri fattori di rischio includono:
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Ambiente: L’esposizione al lavoro o alle tossine ambientali può aumentare il rischio di qualcuno. Ad esempio, i veterani lo sono
1,5–2 volte hanno maggiori probabilità di sviluppare la SLA a causa dell’esposizione al piombo e ad altri materiali sul lavoro. -
Razza ed etnia: I caucasici e i non ispanici hanno a
più alto rischio, sebbene qualsiasi razza o etnia possa sviluppare la SLA. -
Sesso: I maschi hanno un rischio maggiore del 20% rispetto alle femmine
aumenta con età. -
Età: L’esordio della SLA avviene tipicamente tra le età
55 e 75 .
Qual è il trattamento per la SLA?
Attualmente non esiste una cura per la SLA perché il danno ai motoneuroni non può essere invertito una volta che si è già verificato.
Il trattamento della SLA ha lo scopo di affrontare i sintomi, rallentare il progresso della malattia e migliorare la qualità della vita.
I trattamenti possono includere farmaci per rallentare la progressione della malattia o gestire i sintomi, nonché modifiche dello stile di vita per aiutare con la mobilità, l’alimentazione e la respirazione.
I trattamenti possono coinvolgere anche una serie di operatori sanitari, tra cui:
- neurologi
- fisioterapisti
- terapista occupazionale
- logopedisti
- terapisti della respirazione
- nutrizionisti
- lavoratori sociali
- psicologi
- infermieri dell’ospizio
Domande frequenti
Quante persone hanno la SLA?
Esperti
Quali sono i primi segni della SLA?
I primi segni di SLA possono includere:
- crampi muscolari
- contrazione
- rigidità
- difficoltà a scrivere, masticare, camminare o parlare
La SLA colpisce tutte le parti del corpo?
No. Le persone affette da SLA in genere non hanno difficoltà con il senso del tatto, della vista, dell’udito, del gusto o dell’olfatto. Anche i muscoli degli occhi e della vescica non sono generalmente colpiti.
Non puoi “prendere” la SLA da qualcuno che ne è affetto. Una storia familiare di SLA
Se hai sintomi che ti preoccupano, fissa un appuntamento con un medico. La diagnosi include test come:
- elettromiografia (EMG)
- studi sulla conduzione nervosa
- risonanza magnetica (MRI)
- test di laboratorio
La diagnosi precoce può aiutare a gestire la malattia ed eventualmente a rallentarne la progressione con farmaci e terapie.
