Il cancro al seno può funzionare nelle famiglie. Questo è chiamato cancro al seno ereditario. Le mutazioni del gene BRCA sono la causa più comune di cancro al seno ereditario.
Fatta eccezione per alcuni tipi di cancro della pelle, il cancro al seno è il cancro più comune nelle persone assegnate alla donna alla nascita. In questo gruppo, il rischio medio nel corso della vita di sviluppare il cancro al seno è
Alcuni individui hanno una maggiore probabilità di cancro al seno. Ciò può essere dovuto a fattori genetici che aumentano il rischio.
Questo articolo esamina più da vicino i fattori di rischio genetici ed ereditari per il cancro al seno e le raccomandazioni di screening per i soggetti a rischio più elevato.
Quali sono i fattori di rischio genetici ed ereditari per il cancro al seno?
Il cancro è un
La maggior parte dei cambiamenti genetici che contribuiscono al cancro vengono acquisiti durante la vita. Queste sono chiamate mutazioni somatiche. Le mutazioni somatiche si verificano a causa di fattori come il naturale processo di invecchiamento o determinati stili di vita e fattori ambientali.
Che dire del cancro al seno ereditario?
Il cancro ereditario è quando il cancro si trasmette nelle famiglie. Ciò significa che le mutazioni associate a un rischio di cancro più elevato ti vengono trasmesse da uno o entrambi i tuoi genitori. Di
La causa ereditaria più comune di cancro al seno è rappresentata dalle mutazioni nei geni BRCA1 o BRCA2. Gli individui con mutazioni BRCA hanno circa a
- cancro al seno in giovane età
- cancro al seno che colpisce entrambi i seni
- altri tumori, compresi i tumori ovarici e pancreatici
Puoi ereditare le mutazioni BRCA
È anche possibile avere un cancro al seno in famiglia ma non essere associato a mutazioni note che aumentano il rischio di cancro al seno. Gli scienziati continuano a lavorare per identificare e caratterizzare ulteriori fattori di rischio ereditari per il cancro al seno.
Quali altri geni sono associati al cancro al seno ereditario?
Il cancro al seno ereditario può anche derivare da mutazioni ereditarie in altri geni. Anche se questi lo sono
Alcune mutazioni genetiche sono collegate a rare sindromi genetiche che aumentano il rischio di cancro al seno e altri tipi di cancro. Le mutazioni genetiche coinvolte in queste sindromi includono:
- PTEN, che causa la sindrome di Cowden
- TP53, che causa la sindrome di Li-Fraumeni
- CDH1, che causa il cancro gastrico diffuso ereditario e aumenta anche il rischio di cancro al seno lobulare
- STK11, che può causare la sindrome di Peutz-Jeghers
Altre mutazioni genetiche ereditarie che aumentano il rischio di cancro al seno sono quelle in:
- PALB2
- ATM
- CHEK2
Capire il tuo rischio
Ereditare mutazioni associate a una maggiore probabilità di cancro al seno non significa che avrai sicuramente un cancro al seno. Significa che hai una probabilità maggiore rispetto alla popolazione generale.
Inoltre, diverse mutazioni influenzano il rischio di cancro al seno in modi diversi. Alcuni sono collegati con una maggiore possibilità rispetto ad altri.
Se hai ereditato una mutazione genetica associata al cancro al seno, lavorare con un consulente genetico può aiutarti a capire il tuo livello di rischio individuale e qualsiasi misura preventiva che puoi intraprendere.
Quali sono gli altri fattori di rischio per il cancro al seno?
Oltre ai fattori ereditari, altri fattori di rischio noti per il cancro al seno sono:
- essere un’età avanzata
- essere una certa razza o etnia. Le donne bianche hanno maggiori probabilità di sviluppare il cancro al seno in generale e le donne nere hanno maggiori probabilità di sviluppare tipi di cancro al seno più aggressivi
- avere una storia personale di cancro al seno
- avere tessuto mammario denso
- avere alcuni cambiamenti benigni al seno, in particolare iperplasia atipica o carcinoma lobulare in situ (LCIS)
- avere determinati fattori nella tua storia riproduttiva, tra cui:
- iniziare il ciclo in tenera età
- entrare in menopausa in età avanzata
- non avere figli o avere figli dopo i 30 anni
- non allattare
- utilizzando il controllo delle nascite ormonale o la terapia ormonale sostitutiva della menopausa
- avendo precedentemente avuto la radioterapia al petto
- avere sovrappeso o obesità
- impegnarsi in bassi livelli di attività fisica
- bere alcolici in eccesso
Quali sono le raccomandazioni di screening per qualcuno con fattori di rischio elevati per il cancro al seno?
IL
Sei considerato ad alto rischio di cancro al seno se:
- hai una mutazione BRCA confermata
- hai un parente stretto, incluso un genitore, un fratello o un figlio, con una mutazione BRCA confermata
- tu o un tuo parente stretto avete una sindrome genetica ereditaria che aumenta il rischio di cancro al seno, come la sindrome di Cowden o la sindrome di Li-Fraumeni
- hai avuto una precedente radioterapia al torace quando avevi un’età compresa tra 10 e 30 anni
- strumenti di valutazione del rischio di cancro al seno che si basano principalmente sulla storia familiare hanno determinato il rischio di cancro al seno nel corso della vita
20-25% o superiore
Le persone ad alto rischio di cancro al seno dovrebbero continuare lo screening con una risonanza magnetica mammaria annuale e una mammografia finché sono in buona salute.
Il cancro è una malattia genetica in cui le mutazioni del DNA provocano una crescita incontrollata delle cellule. La maggior parte delle mutazioni legate al cancro insorgono spontaneamente.
Ma alcuni tipi di cancro sono ereditari, nel senso che corrono nelle famiglie. Potresti ereditare mutazioni genetiche in questi tipi di cancro dai tuoi genitori. Le mutazioni del gene BRCA sono la causa più comune di cancro al seno ereditario.
Lo screening annuale con una risonanza magnetica al seno e una mammografia è raccomandato per le persone con una maggiore probabilità di cancro al seno. Potresti voler discutere il tuo rischio individuale di cancro al seno e le raccomandazioni per lo screening con il tuo medico.