Un craniofaringioma papillare è un raro tipo di tumore al cervello che cresce vicino alla ghiandola pituitaria. È spesso curabile e la chirurgia è l’opzione principale per molte persone.
Un craniofaringioma è un tipo molto raro di tumore al cervello. Soltanto
I craniofaringiomi papillari sono i meno aggressivi dei due tipi e sono il tipo che i medici vedono più spesso negli adulti. I craniofaringiomi papillari sono spesso curabili con la chirurgia.
Cosa causa un craniofaringioma papillare?
Non è chiaro cosa causi i craniofaringiomi papillari. A differenza di altri tipi di tumore, non sono note cause genetiche o cromosomiche. Inoltre, non sono noti fattori di rischio per questo tipo di tumore al cervello.
Quali sono i sintomi di un craniofaringioma papillare?
I sintomi esatti di un craniofaringioma papillare possono variare a seconda delle dimensioni e della posizione del tumore.
I sintomi comuni includono:
- confusione
- fatica
- perdita della visione periferica
- visione doppia
- mal di testa
- debolezza dei muscoli oculari
- nausea e vomito
- bassa pressione sanguigna
-
intolleranza al caldo o al freddo
- sonnolenza eccessiva
- sete eccessiva
- fame eccessiva
- aumento di peso
- cambiamenti di personalità
- insufficienza surrenalica
- squilibrio ormonale
I bambini e gli adolescenti affetti da craniofaringiomi papillari possono presentare ulteriori sintomi, tra cui ritardo della crescita e ritardo della pubertà. Tuttavia, è raro che i bambini abbiano questo tipo di craniofaringioma.
Quali sono le opzioni di trattamento per i craniofaringiomi papillari?
Esistono alcune opzioni per il trattamento di un craniofaringioma papillare. Il trattamento primario per la maggior parte delle persone è l’intervento chirurgico. Il chirurgo sarà in grado di rimuovere il tumore e raccogliere campioni di tessuto per confermare una diagnosi esatta.
Esistono due opzioni chirurgiche per i craniofaringiomi papillari: craniotomia aperta e craniotomia endonasale.
Durante una craniotomia aperta, il chirurgo crea un’apertura temporanea nel cranio per accedere al cervello e rimuovere il tumore. Quindi usano placche chirurgiche per chiudere il cranio.
La procedura endonasale utilizza un piccolo tubo flessibile chiamato endoscopio, a cui sono collegati una telecamera, una luce e strumenti chirurgici. Un chirurgo inserisce il tubo attraverso il naso e nel cervello e la telecamera invia un segnale video che il chirurgo utilizza per trovare e rimuovere con attenzione il tumore.
Fattori come la dimensione e la posizione del tumore possono aiutare i medici a determinare quale tecnica chirurgica potrebbe essere l’opzione migliore per te.
Esistono alcune opzioni di trattamento secondario per i craniofaringiomi papillari. Questi includono:
- Radioterapia: La radioterapia può colpire qualsiasi cellula tumorale che rimane dopo l’intervento chirurgico o che ritorna dopo l’intervento.
- Chemioterapia: I medici utilizzano la chemioterapia meno spesso per i craniofaringiomi papillari, ma potrebbe essere un’opzione per alcune persone.
- Test clinici: I craniofaringiomi papillari sono rari, ma gli esperti stanno sviluppando nuovi trattamenti. Il tuo medico può valutare se sei un buon candidato per prendere parte a studi clinici su nuove opzioni di trattamento.
Qual è il tasso di sopravvivenza per un craniofaringioma papillare?
I craniofaringiomi sono tumori rari e i dati sulla sopravvivenza non vengono raccolti così spesso come per molti altri tipi di tumore. Inoltre, i dati recenti non sono suddivisi in tassi di sopravvivenza per i craniofaringiomi adamantinomatosi e tassi di sopravvivenza per i craniofaringiomi papillari.
Tuttavia, in uno studio che ha analizzato 1.213 persone con craniofaringiomi tra il 2004 e il 2017, i ricercatori hanno riscontrato un tasso di sopravvivenza complessivo a 5 anni dell’86,2%.
Come per tutti i tumori, fattori individuali come la dimensione e la posizione del tumore, insieme all’età e alla salute generale, possono influenzare la sopravvivenza. È meglio parlare con il tuo medico delle prospettive per il tuo tumore specifico.
Convivere con un craniofaringioma papillare
Può essere difficile gestire una condizione come un craniofaringioma papillare, ma ci sono risorse a cui puoi rivolgerti per ricevere supporto. Puoi provare a contattare:
- L’Associazione americana per i tumori cerebrali (ABTA): L’ABTA offre risorse educative, consigli su come convivere con un tumore al cervello, contatti con gruppi di sostegno nella tua zona e altro ancora.
- Società nazionale per i tumori cerebrali (NBTS): Puoi conoscere i tumori al cervello, trovare i migliori medici nella tua zona, iscriverti a eventi di patrocinio e sensibilizzazione, unirti a gruppi di supporto online e altro ancora quando visiti il sito web NBTS.
- Rete per i tumori al cervello: Puoi ottenere il supporto di un navigatore paziente per aiutarti durante il tuo percorso terapeutico, insieme a una vasta gamma di altre risorse, connettendoti al Brain Tumor Network.
- Voci contro il cancro al cervello: Voices Against Brain Cancer offre Brain Cancer Coach che possono metterti in contatto con risorse, aiutarti a orientarti nel trattamento, fornire supporto e offrire indicazioni.
I craniofaringiomi papillari sono tumori cerebrali molto rari che crescono vicino alla ghiandola pituitaria. Sono più comuni negli adulti che nei bambini e causano un’ampia gamma di sintomi, tra cui alterazioni della vista, mal di testa, fame e sete eccessive, cambiamenti ormonali e affaticamento.
L’opzione di trattamento più comune per un craniofaringioma papillare è l’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. I medici utilizzano spesso la radioterapia per colpire eventuali cellule tumorali rimaste dopo l’intervento chirurgico.
Fattori individuali possono influenzare l’esito di un craniofaringioma papillare, ma di solito è curabile.