Il sarcoma di Ewing è un tumore raro che si sviluppa nei bambini, negli adolescenti e nei giovani adulti. Il mese di luglio è dedicato ad aumentare la consapevolezza del sarcoma. Scopri come partecipare.

Come mostrare il tuo supporto per il sarcoma di Ewing durante il mese di consapevolezza del sarcoma di luglio
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Se tu o una persona cara vivete con il sarcoma di Ewing, una rara forma di cancro alle ossa nelle persone più giovani, può essere facile sentire che questa condizione non si vede. Solo circa 200 bambini e ragazzi negli Stati Uniti viene diagnosticato questo raro tumore ogni anno e il sarcoma di Ewing rappresenta solo l’1% di tutti i tumori infantili.

Il mese di luglio è considerato il mese della consapevolezza del sarcoma. Durante questo mese, sia le organizzazioni che gli individui hanno l’opportunità di spargere la voce su ciò che i sarcomi come il sarcoma di Ewing sono questo tipo di angolo che colpisce coloro che convivono con esso.

Cos’è il sarcoma di Ewing?

Chiamato per il medico James Ewing, che per primo identificò questo cancro nel 1921, il sarcoma di Ewing (noto anche come sarcoma di Ewing) è un tumore delle ossa o dei tessuti molli. Il sarcoma di Ewing colpisce più comunemente:

  • ossa lunghe
    • femore (femore)
    • stinco (tibia)
    • osso del braccio superiore (omero)
  • bacino

Il sarcoma di Ewing è considerato un cancro infantile o della prima età adulta poiché la maggior parte delle persone diagnosticate sono bambini, adolescenti o giovani adulti tra i 20 ei 30 anni.

Sebbene i ricercatori non ne comprendano appieno le cause, una teoria è che la rapida crescita ossea durante questi periodi della vita possa in qualche modo innescare la formazione di cellule anormali.

Come supportare le persone con il sarcoma di Ewing durante il mese della consapevolezza del sarcoma

Vuoi prestare la tua voce per aumentare la consapevolezza sul sarcoma di Ewing? Nel mese di luglio, ci sono molti modi per essere coinvolti.

Puoi iniziare seguendo le organizzazioni di sensibilizzazione, supporto e ricerca sul sarcoma sui social media e condividendo i loro post. Dai un’occhiata alla Sarcoma Foundation of America (SFA) e alla Little Warrior Foundation, ad esempio.

I bambini possono partecipare al Concorso di opere d’arte per bambini della SFA creando opere d’arte originali e inviandole per posta alla SFA entro il 25 giugno 2023.

Se tu o una persona cara avete questa condizione, potreste anche considerare di condividere storie personali sui vostri social media o via e-mail a familiari e amici, taggando @CureSarcoma e includendo #SarcomaAwarenessMonth.

La Sarcoma Foundation of America offre anche una giornata di advocacy virtuale, che si tiene quest’anno il 21 luglio. Puoi anche acquistare prodotti per la consapevolezza del sarcoma, come cartelli, magliette e tazze.

Per fare il possibile, letteralmente, partecipa alla National Virtual Race to Cure Sarcoma nel mese di luglio. Questo 5K raccoglie fondi per diffondere la consapevolezza su questa malattia.

Puoi anche donare denaro per aiutare a trovare una cura per il sarcoma di Ewing. Una donazione di qualsiasi importo a organizzazioni di difesa del sarcoma o gruppi di ricerca è un modo significativo per mostrare il tuo sostegno.

Quali sono i sintomi del sarcoma di Ewing?

I sintomi del sarcoma di Ewing possono variare, ma i seguenti sono alcuni segni distintivi classici della malattia:

  • un nodulo o una massa con gonfiore circostante
  • dolore nella zona, che può peggiorare con l’attività
  • un osso che si rompe senza una causa nota
  • febbre senza causa nota

  • perdita di peso
  • fatica

Ancora una volta, il sarcoma di Ewing è una malattia di una persona più giovane, quindi è improbabile che sintomi come questi nelle persone anziane indichino questo cancro.

Quali sono i tipi di sarcoma di Ewing?

Esistono quattro tipi di sarcoma di Ewing.

  • Sarcoma osseo di Ewing: Questo tipo è il più comune e crea tumori all’interno delle ossa.
  • Tumore di Ewing extraosseo (EOE): Questo tipo si verifica quando i tumori si sviluppano nei tessuti molli intorno alle ossa.
  • Tumore neuroectodermico primitivo periferico (PPNET): Questo tipo è una forma estremamente rara di sarcoma che produce tumori sia nelle ossa che nei tessuti molli.
  • Il tumore di Askin: Questo tipo è una versione di PPNET che si sviluppa nelle ossa del torace.

Quali sono le prospettive per le persone con il sarcoma di Ewing?

Esistono numerosi trattamenti per il sarcoma di Ewing che hanno migliorato le prospettive per bambini e giovani adulti con questo tumore, tra cui:

  • chirurgia
  • chemioterapia
  • radioterapia
  • immunoterapia
  • terapie mirate

Secondo il Società americana contro il cancroil tasso di sopravvivenza relativa a 5 anni per le persone con il sarcoma di Ewing è:

  • 82% quando il tumore è localizzato (nel senso che è rimasto in un posto)
  • 71% quando il tumore è regionale (nel senso che si è diffuso a strutture o linfonodi vicini)
  • 39% quando distante (il che significa che si è diffuso ulteriormente, come ai polmoni o ad altre ossa)

Aumentare la consapevolezza sul sarcoma di Ewing può non solo aumentare la visibilità per le persone che vivono con questa malattia, ma anche raccogliere fondi per la ricerca che alla fine potrebbe trovare un mezzo di prevenzione o cura. Il mese di luglio dedicato alla consapevolezza del sarcoma è una grande opportunità per far luce su questa malattia rara.