Durante il mese di marzo, le persone con mieloma multiplo e le loro famiglie, amici e caregiver promuovono la consapevolezza della malattia e sostengono iniziative di azione.
Il mieloma multiplo, a volte chiamato semplicemente mieloma, è una condizione che provoca il cancro nelle plasmacellule. Il mieloma è considerato una forma più rara di cancro, ma stimata
Il mese d’azione per il mieloma multiplo, che si svolge ogni anno a marzo, è un momento per concentrare gli sforzi su iniziative di azione per migliorare la vita delle persone con mieloma multiplo. Le iniziative di azione includono:
- aumentare la consapevolezza delle linee guida di screening e dei fattori di rischio per promuovere la diagnosi precoce del mieloma multiplo
- raccolta fondi a sostegno della ricerca per lo sviluppo di nuovi trattamenti per il mieloma multiplo
- aumentare la visibilità per le persone con mieloma multiplo, nonché per i loro caregiver e i loro cari
Le persone affette dalla condizione possono indossare o mostrare un nastro bordeaux per indicare che fanno parte della comunità del mieloma multiplo.
Fatti sul mieloma multiplo
- Secondo l’American Cancer Society,
1 ogni 132 persone verrà diagnosticato un mieloma multiplo - Louisiana, Texas, Kentucky, New York, Mississippi e Florida hanno tutti tassi di mieloma multiplo più alti della media
- Il mieloma multiplo si verifica più spesso nelle persone di colore non ispaniche e in quelle assegnate al maschio alla nascita
- Il mieloma è la seconda forma più comunemente diagnosticata di tumore del sangue
Come puoi essere coinvolto?
Il mieloma multiplo può essere una diagnosi isolante. Molte persone non sanno molto della condizione o non riescono a capire come può essere il trattamento.
Multiple Myeloma Action Month è un’opportunità per diventare più istruiti e coinvolti, anche se fai già parte della comunità del mieloma.
Idee da considerare:
- Scopri di più sul tuo rischio di mieloma multiplo parlando con un medico delle tue storie mediche e familiari.
- Scopri come individuare i segnali di pericolo e i possibili sintomi precoci del mieloma multiplo.
- Rivolgiti a qualcuno nella tua comunità che vive con il mieloma multiplo e offriti di accompagnarlo a un appuntamento, aiutarlo nelle faccende domestiche, dare il cambio a un assistente primario per un’ora o due o semplicemente portarlo fuori a prendere un caffè.
- Se hai il mieloma multiplo, prendi in considerazione la possibilità di iscriverti per far parte di una sperimentazione clinica. Puoi chiedere al tuo team di cura del cancro informazioni sugli studi che potrebbero essere appropriati per te o fare clic qui per cercare studi clinici sul mieloma multiplo.
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Dona a un’organizzazione che finanzia la ricerca e il supporto per il mieloma multiplo
- Pianifica un evento sul posto di lavoro che raccolga fondi per un’organizzazione controllata o promuova informazioni da un esperto fidato in oncologia.
Esiste una specifica giornata di sensibilizzazione sul mieloma multiplo?
L’ultimo giovedì di marzo è riconosciuto da alcuni gruppi come Giornata d’azione per il mieloma multiplo.
Chi è a rischio di mieloma multiplo?
I ricercatori stanno ancora studiando le cause del mieloma multiplo. L’esposizione ad alcune sostanze chimiche può contribuire allo sviluppo di questo cancro. Tuttavia, pochi fattori di rischio identificati possono essere evitati, quindi non c’è molto che puoi fare per modificare il tuo rischio.
Eccotene alcune
- Le persone assegnate maschi alla nascita hanno maggiori probabilità di avere il mieloma multiplo.
- Le persone di origine afroamericana sviluppano questo tipo di cancro più spesso rispetto alle persone con altri background razziali.
- L’età media della diagnosi per questa condizione è di 63 anni.
- L’esposizione professionale a sostanze chimiche come pesticidi, polvere di legno e prodotti a base di olio combustibile può aumentare il rischio di mieloma multiplo.
- Le persone che hanno la condizione anomala delle proteine del sangue nota come MGUS (gammopatia monoclonale di significato sconosciuto) sono a maggior rischio.
- Le persone con plasmocitoma solitario hanno maggiori probabilità di avere il mieloma multiplo
Raccomandazioni di screening per il mieloma multiplo
Può essere difficile individuare i segni del mieloma multiplo. Conoscere i fattori di rischio può aiutarti a ottenere una diagnosi precoce.
Le persone che hanno MGUS o plasmocitoma solitario dovrebbero sottoporsi annualmente a esami del sangue per lo screening del mieloma multiplo. Parla con un medico del tuo rischio di mieloma multiplo per determinare se hai bisogno di uno screening regolare.
Quali sono i primi segni e sintomi del mieloma multiplo?
I primi segni di mieloma multiplo possono essere
Possibile
- dolore osseo o debolezza ossea
- ossa rotte o fratture capillari dovute a lesioni apparentemente minori
- sintomi di alti livelli di calcio nel sangue, tra cui:
- sete
- stipsi
- minzione frequente
- dolore addominale
- confusione e vertigini
-
neuropatia periferica (una sensazione di intorpidimento o “formicolio” sulla pelle)
Esistono gruppi di supporto per le persone a cui è stato diagnosticato il mieloma multiplo?
Le persone con diagnosi di mieloma multiplo potrebbero voler entrare in contatto con altri che vivono con la condizione. Il supporto è disponibile tramite forum online, gruppi senza scopo di lucro e gruppi di supporto di persona.
Puoi iniziare controllando queste risorse:
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Trova il gruppo di supporto locale della International Myeloma Foundation
- Trova il gruppo di supporto locale della Fondazione per la ricerca sul mieloma multiplo
- Il gruppo di supporto online gratuito di 15 settimane di Cancer Care per le persone con mieloma multiplo
- Il forum online di Myeloma Beacon
Per le persone con mieloma multiplo, così come i loro familiari, amici e caregiver, marzo è un momento per condividere informazioni e promuovere la ricerca di nuovi trattamenti.
Quando vedi un nastro bordeaux a marzo, potresti prendere un momento per considerare come puoi sostenere coloro che convivono con questo cancro.
