I tumori ossei del sarcoma di Ewing hanno un aspetto a buccia di cipolla sulle scansioni di imaging. Questo accade perché i tumori stimolano la crescita di una membrana che circonda le ossa.
Il sarcoma di Ewing è un tumore osseo che si verifica principalmente nei bambini e negli adolescenti. È il secondo tipo più comune di cancro alle ossa nei bambini, dopo l’osteosarcoma.
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I tumori si sviluppano più spesso sulle ossa pelviche e delle gambe, ma possono verificarsi ovunque. Il trattamento in genere comprende la chemioterapia, la chirurgia e talvolta le radiazioni.
Cos’è il sarcoma di Ewing?
Il sarcoma di Ewing è un tumore che si forma nelle ossa e nei tessuti molli che circondano le ossa. Può verificarsi in qualsiasi osso, ma si sviluppa più comunemente nel bacino, nelle gambe e nelle ossa del braccio.
Il sarcoma di Ewing provoca sintomi come dolore e gonfiore vicino al sito del tumore, febbre, affaticamento e perdita di peso involontaria. I bambini e gli adolescenti sotto i 30 anni sono più a rischio di questo tipo di cancro rispetto alle persone di qualsiasi altra fascia di età.
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Perché i tumori ossei del sarcoma di Ewing hanno un aspetto a buccia di cipolla?
Su test di imaging come i raggi X, i tumori del sarcoma di Ewing possono avere un aspetto a buccia di cipolla. Questo accade perché il tumore stimola lo strato periostale.
Lo strato periostale è una membrana che ricopre le ossa. Lesioni a questo strato, come un tumore del sarcoma di Ewing, possono causare una reazione che si traduce in strati di crescita ossea anomala. Ciò provoca l’aspetto simile a una cipolla nei test di imaging.
Come viene diagnosticato il sarcoma di Ewing?
Il primo passo per una diagnosi di sarcoma di Ewing è un appuntamento medico e un esame fisico.
Durante l’esame, un medico esaminerà i sintomi, la storia familiare e qualsiasi precedente problema di salute. Se sospettano il sarcoma di Ewing o un altro tipo di cancro alle ossa, ordineranno dei test. Questi includeranno:
- Test di imaging: Test di imaging come raggi X, scansioni TC, risonanza magnetica, scansioni PET e scansioni ossee possono aiutare i medici a osservare da vicino il tumore e qualsiasi danno alle ossa.
- Biopsia: Una biopsia consente ai medici di rimuovere un campione di cellule dal tumore e testarle per il cancro. Questo può confermare una diagnosi di sarcoma di Ewing e differenziarla da altri tumori ossei, come l’osteosarcoma. A seconda della posizione del tumore, la biopsia potrebbe essere una biopsia con ago o una biopsia chirurgica.
- Test di mutazione genica: Le cellule rimosse durante la biopsia possono anche essere testate per mutazioni genetiche. Esistono mutazioni specifiche associate al sarcoma di Ewing e la presenza di queste mutazioni può aiutare a confermare la diagnosi. Il test di mutazione genica può anche aiutare il medico a pianificare il trattamento.
Come viene trattato il sarcoma di Ewing?
Il trattamento per il sarcoma di Ewing prevede una combinazione di terapie per uccidere le cellule tumorali e rimuovere il tumore. I trattamenti tipici includono:
- Chemioterapia: Il trattamento spesso viene eseguito con la chemioterapia per ridurre il tumore.
- Chirurgia: La chirurgia per rimuovere il tumore generalmente segue un ciclo di chemioterapia. La rimozione del tumore rimuoverà anche l’aspetto della buccia di cipolla.
- Radiazione: A volte, le radiazioni per uccidere le cellule tumorali rimanenti vengono utilizzate dopo l’intervento chirurgico.
Quali sono le prospettive per i bambini con il sarcoma di Ewing?
Come con tutti i tipi di cancro, il sarcoma di Ewing ha il meglio
- Tumore allo stadio iniziale: 83%
- Diffusione del cancro regionale: 71%
- Diffusione del cancro a distanza: 39%
È importante ricordare che questi tassi di sopravvivenza si basano su dati raccolti tra il 2012 e il 2018. Negli ultimi dieci anni ci sono stati miglioramenti significativi nei trattamenti per il sarcoma di Ewing ed è probabile che gli attuali tassi di sopravvivenza lo riflettano.
Inoltre, i risultati individuali sono influenzati da fattori come l’età, la genetica, la reazione al trattamento e la salute generale.
Il sarcoma di Ewing è un tipo di cancro alle ossa che colpisce principalmente bambini e adolescenti.
I tumori associati al sarcoma di Ewing possono creare un aspetto simile alla buccia di cipolla sulle scansioni di imaging. Questo accade perché i tumori possono stimolare la crescita di una membrana che circonda le ossa.
La diagnosi del sarcoma di Ewing aiuta a distinguerlo da altri tipi di cancro alle ossa, come l’osteosarcoma, e comprende test di imaging, biopsie e test genetici.
Il trattamento per uccidere le cellule tumorali e rimuovere i tumori rimuoverà anche l’aspetto a buccia di cipolla causato dai tumori.