Le tue domande frequenti, risposta: che cos’è un attacco di angioedema ereditario?

Quanto durano gli attacchi di HAE?

La frequenza con cui si verificano gli attacchi è diversa per ogni persona. Alcune persone hanno raramente attacchi. Altri li prendono un paio di volte a settimana. La maggior parte delle persone non trattate ha attacchi ogni 1 o 2 settimane.

Senza trattamento, i sintomi peggiorano gradualmente nelle prime 12-36 ore. Gli attacchi di solito terminano e i sintomi migliorano entro 2-5 giorni.

Quali sono le cause degli attacchi di HAE?

Esistono tre tipi di HAE. Ognuno ha cause diverse:

• Tipo I. Questa forma di HAE si verifica quando il tuo corpo non produce abbastanza proteine ​​C1-INH. Si verifica in circa l’85% delle persone con questa condizione.
• Tipo II. Se sei tra il 15% stimato delle persone con questo tipo di HAE, il tuo corpo produce la proteina C1-INH che non funziona correttamente.
• Tipo III. In questa forma molto rara della condizione, i livelli di proteina C1-INH sono normali ma si hanno ancora sintomi di HAE per un motivo sconosciuto.

Quando non hai abbastanza C1-INH o non funziona correttamente, i piccoli vasi sanguigni nel tuo corpo perdono liquido nei tessuti circostanti. Il fluido si accumula e provoca gonfiore e dolore che di solito si verificano nella pelle, nel tratto gastrointestinale e nelle vie aeree superiori.

I trigger per gli attacchi di HAE possono includere:

• fatica
• fatica
• lesioni
• procedure dentistiche
• chirurgia
• infezioni, come raffreddore e influenza
• cambiamenti ormonali, anche durante le mestruazioni e la gravidanza
• farmaci, come pillole anticoncezionali, terapia ormonale sostitutiva e alcuni farmaci per la pressione sanguigna
• sforzo fisico, come falciare il prato

Come si sente un attacco di HAE?

La gravità di un attacco di HAE varia da persona a persona. Prima di provare un attacco, potresti notare una sensazione di formicolio.

Man mano che il liquido si accumula, l’area interessata si gonfia e può essere dolorosa. La pelle sopra il gonfiore può sentirsi tesa o formicolio.

Il gonfiore può verificarsi in molte parti diverse del tuo corpo. I sintomi che hai dipendono da dove si trova il gonfiore:

• Tratto gastrointestinale: nausea, vomito, dolore, diarrea
• gola/vie aeree: dolore, difficoltà a deglutire, difficoltà respiratorie, respiro rumoroso
• pelle: gonfiore del viso, delle mani, dei piedi o dei genitali

Il gonfiore alla gola e alle vie aeree è il più pericoloso perché può impedirti di respirare. Se hai un attacco che colpisce la gola, è importante ricevere immediatamente assistenza medica.

Questi sintomi sono facili da confondere con altre condizioni. Ad alcune persone che soffrono di mal di pancia, nausea e vomito viene erroneamente diagnosticata la sindrome dell’intestino irritabile (IBS), la malattia infiammatoria intestinale (IBD) o l’appendicite.

I sintomi degli attacchi di HAE non trattati di solito durano da 3 a 4 giorni. I tuoi episodi potrebbero essere più lunghi o più brevi.

Ci sono segnali di avvertimento di attacchi di HAE?

Gli attacchi possono iniziare senza preavviso. Alcune persone hanno i primi segni che un episodio sta per accadere. Questi sintomi possono includere:

• estrema stanchezza
• formicolio della pelle
• eruzione cutanea non pruriginosa
• voce rauca
• sbalzi d’umore improvvisi

Come si ferma un attacco di HAE?

Una volta iniziato un attacco di HAE, un farmaco acuto interrompe i processi nel corpo che causano gonfiore e dolore.

Poiché un attacco può essere molto grave se colpisce le vie aeree, gli esperti raccomandano di tenere sempre con sé almeno due dosi di farmaci per acuti.

Esistono diversi tipi di farmaci che bloccano un attacco di HAE:

• Inibitori della C1 esterasi. C1INH nanofiltrato derivato dal plasma (Berinert) e C1INH umano ricombinante (Ruconest) sostituiscono il C1-INH che manca al tuo corpo o che non funziona bene.
• Antagonisti del recettore della bradichinina B2. Icatibant (Firazyr) blocca la bradichinina. Durante un attacco di HAE, una proteina chiamata callicreina innesca il rilascio di bradichinina, che provoca la fuoriuscita di liquidi dai vasi sanguigni.
• Inibitori della callicreina plasmatica. Ecallantide (Kalbitor) ha lo stesso effetto di icatibant, ma funziona in modo leggermente diverso. Blocca la callicreina per fermare la produzione di bradichinina.

Questi farmaci vengono come iniezione o attraverso una flebo. Puoi darti tutti questi farmaci ad eccezione di Kalbitor, che viene somministrato solo da un medico.

Come si prevengono gli attacchi di HAE?

Puoi prendere uno dei diversi farmaci per prevenire gli attacchi di HAE. I trattamenti preventivi per l’HAE includono:

• berotralstat (Orladeyo)
• Inibitori della C1 esterasi (Cinryze, Haegarda)
• lanadelumab (Takhzyro)

Puoi prendere questi farmaci per brevi periodi di tempo quando sei maggiormente a rischio di avere un attacco. Ad esempio, potresti aver bisogno di uno di questi trattamenti durante eventi stressanti o prima di un intervento chirurgico.

Il medico può consigliare di assumere questi farmaci regolarmente se si verificano attacchi più di una volta ogni 3 mesi o se gli attacchi sono gravi. Questo può ridurre il numero e la gravità degli attacchi che hai.

Porta via

L’HAE è una condizione rara che spesso si verifica nelle famiglie. Fa sì che il fluido fuoriesca dai vasi sanguigni. Questo porta ad attacchi che causano gonfiore e dolore al viso, alla gola, al tratto gastrointestinale e ad altre aree del corpo.

Alcuni farmaci per l’HAE interrompono gli attacchi una volta che iniziano. Possono sostituire la proteina C1-INH, che manca al tuo corpo. Oppure possono bloccare la bradichinina o la callicreina, entrambi i quali portano a gonfiore. Altri farmaci possono essere assunti in modo proattivo per aiutare a prevenire gli attacchi di HAE.