I craniofaringiomi sono tumori benigni che si formano vicino alla ghiandola pituitaria. Gli adenomi ipofisari (tumori) si sviluppano all’interno della ghiandola pituitaria e di solito non sono cancerogeni.
I tumori cerebrali possono essere cancerosi o benigni, ovvero non cancerosi. I tumori cerebrali benigni non hanno il potenziale per diffondersi in altre parti del tuo corpo, ma possono comunque causare problemi se crescono e fanno pressione sulle strutture del tuo cervello.
Secondo l’American Brain Tumor Association, ci sono più di 120 tipi di tumori cerebrali.
I craniofaringiomi e gli adenomi ipofisari sono due tipi di tumori cerebrali benigni:
- Adenomi ipofisari forma nella tua ghiandola pituitaria. Sono relativamente comuni: si stima che gli adenomi ipofisari colpiscano circa 175 persone su 100.000. In rari casi, possono trasformarsi in cancro.
- Craniofaringiomi si sviluppano vicino alla ghiandola pituitaria e all’ipotalamo. Sono più rari: gli esperti stimano che colpiscano circa 2 persone su 100.000.
Questo articolo esamina come questi due tipi di tumori sono simili e diversi.
Panoramica di confronto tra un craniofaringioma e un adenoma ipofisario
Ecco una rapida occhiata al confronto tra craniofaringiomi e adenomi ipofisari:
| Craniofaringioma | Adenoma ipofisario | |
|---|---|---|
| Età più comune | età 5-14 anni e 50-74 anni | adulti di mezza età |
| Causa | sconosciuto | sconosciuto ma legato alla storia familiare in alcuni casi |
| Prevalenza | 2 ogni 100.000 persone | circa 175 per 100.000 persone |
| Cancro o benigno | benigno | quasi sempre benigno |
| Sintomi comuni | • mal di testa • problemi visivi • nausea e vomito |
• mal di testa • problemi visivi • squilibri ormonali |
| Trattamento | • chirurgia • radioterapia |
• chirurgia • radioterapia • farmaci |
| Veduta | spesso causano notevoli problemi ormonali e compromettono drasticamente la qualità della vita | spesso hanno una prospettiva eccellente |
Cosa sapere sui craniofaringiomi
I craniofaringiomi sono rari tumori non cancerosi. Essi
Cause e fattori di rischio
I craniofaringiomi non hanno cause note o fattori di rischio, secondo l’American Association of Neurological Surgeons. Di solito crescono lentamente e spesso si trovano incidentalmente all’imaging per ragioni non correlate. Sono più comunemente diagnosticati nelle persone di età compresa tra 5 e 14 anni o tra 50 e 74 anni.
Se un craniofaringioma diventa grande, può spingere su altre strutture, tra cui:
- ghiandola pituitaria
- nervi ottici
-
chiasma ottico, dove si incrociano i nervi ottici
- ipotalamo
- cavità piene di liquido chiamate seni
Sintomi
Compressione delle strutture nel cervello
- mal di testa
- problemi visivi
- nausea e vomito
- problemi di crescita
- disturbi mestruali
- letargia
- disfunzione sessuale
Trattamento
La rimozione chirurgica dei craniofaringiomi può alleviare i sintomi. La chirurgia può essere combinata con la radioterapia.
Veduta
Il tasso di sopravvivenza a 10 anni per le persone con un craniofaringioma è di circa
Ovunque
- ormone che stimola i follicoli
- ormone luteinizzante
- ormone adrenocorticotropo (ACTH).
- ormone stimolante la tiroide
Gli squilibri ormonali possono causare molte complicazioni, inclusa l’obesità, che si verifica in
Cosa sapere sugli adenomi ipofisari
Gli adenomi ipofisari sono tumori cerebrali relativamente comuni che si sviluppano nella ghiandola pituitaria.
Cause e fattori di rischio
La causa degli adenomi ipofisari è in gran parte sconosciuta. Una storia familiare è vista in circa
Sintomi
I piccoli adenomi ipofisari che non causano sintomi potrebbero essere molto comuni. Gli studi dell’autopsia suggeriscono fino a
Alcuni adenomi ipofisari secernono ormoni. Gli ormoni eccessivi possono causare problemi con molti aspetti della tua salute. Tumori che crescono più grandi di circa
Potenziali segni e sintomi di adenoma ipofisario includono:
- problemi visivi
- mal di testa
- mancanza di mestruazioni
- disfunzione erettile
- fatica
- aumento di peso
- intolleranza al freddo
- stipsi
- diminuzione del desiderio sessuale
- osteoporosi
-
Malattia di Cushing, che causa un aumento del cortisolo
-
acromegalia, che causa un aumento dell’ormone della crescita
- palpitazioni
- aritmia cardiaca
- perdita di peso involontaria
Trattamento
Secondo l’American Association of Neurological Surgeons, la maggior parte degli adenomi ipofisari può essere trattata con successo.
Gli adenomi ipofisari sono spesso trattati con un intervento chirurgico se causano sintomi. La chirurgia è talvolta combinata con la radioterapia per i tumori aggressivi che producono ormoni.
I farmaci possono essere necessari per ripristinare i normali livelli ormonali dopo l’intervento chirurgico o se non sei un candidato per l’intervento chirurgico.
Veduta
I tumori che non producono ormoni spesso hanno un
I tumori che producono ormoni possono causare complicazioni, ma molte persone possono vivere una vita normale con effetti a lungo termine minimi o nulli.
Differenza tra craniofaringiomi e cisti di Rathke
Le cisti di Rathke sono rare escrescenze non cancerose piene di liquido che si sviluppano tra la ghiandola pituitaria e la parte inferiore del cervello. IL
I medici spesso scoprono le cisti di Rathke durante l’esecuzione di test di imaging per una condizione non correlata.
Differenza tra un adenoma ipofisario e un prolattinoma
Un prolattinoma è un tipo di adenoma ipofisario che produce livelli eccessivi dell’ormone prolattina. Fanno pace
Alti livelli di prolattina possono causare difficoltà di fertilità e crescita ritardata nei bambini.
I farmaci che riducono i livelli di prolattina possono spesso controllare i prolattinomi. A volte richiedono un intervento chirurgico.
Secondo il
I craniofaringiomi sono tumori cerebrali rari che di solito si sviluppano vicino alla ghiandola pituitaria. Spesso causano complicazioni significative che possono compromettere la qualità della vita.
Gli adenomi ipofisari sono più comuni. Si sviluppano nella ghiandola pituitaria. Molte persone con adenomi ipofisari vivono una vita piena con complicazioni minime o assenti.
