Test G6PD

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Cos’è un test G6PD?

Un test G6PD misura i livelli di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), un enzima nel sangue. Un enzima è un tipo di proteina importante per la funzione cellulare.

G6PD aiuta i globuli rossi (RBC) a funzionare normalmente. Li protegge anche da sottoprodotti potenzialmente dannosi che possono accumularsi quando il tuo corpo sta combattendo l’infezione o come risultato di determinati farmaci. Una mancanza di G6PD può rendere i globuli rossi più vulnerabili alla rottura in un processo chiamato emolisi.

Un test G6PD è un semplice test che richiede un campione di sangue. In genere viene ordinato per testare le carenze di G6PD.

Perché viene utilizzato un test G6PD?

Una carenza di G6PD è una malattia ereditaria. È più comune negli uomini di discendenza africana, asiatica o mediterranea. È il risultato della trasmissione recessiva legata all’X, il che significa che è molto più probabile che colpisca gli uomini rispetto alle donne. La carenza può portare a un certo tipo di anemia nota come anemia emolitica. Il test G6PD viene spesso utilizzato per determinare le cause dell’anemia emolitica.

G6PD protegge i globuli rossi ricchi di ossigeno da sostanze chimiche chiamate specie reattive dell’ossigeno (ROS). ROS si accumulano nel tuo corpo:

  • durante una febbre o un’infezione
  • quando prendi determinati farmaci
  • quando mangi le fave

Se i tuoi livelli di G6PD sono troppo bassi, i tuoi globuli rossi non saranno protetti da queste sostanze chimiche. Le cellule del sangue moriranno, portando all’anemia.

Alcuni cibi, farmaci, infezioni e un forte stress possono scatenare un episodio emolitico. Un episodio emolitico è la rapida distruzione dei globuli rossi. Nelle persone con anemia emolitica, il corpo non può produrre abbastanza globuli rossi per sostituire quelli che sono stati distrutti.

Il medico può ordinare un test G6PD se sospetta che tu abbia anemia emolitica in base a sintomi come:

  • una milza ingrossata
  • svenimento
  • fatica
  • ittero
  • pelle pallida
  • battito cardiaco accelerato
  • urina rossa o marrone

  • fiato corto

Un test G6PD viene spesso richiesto dopo che un medico ha escluso altre cause di anemia e ittero. Faranno il test una volta che un episodio emolitico si sarà placato.

Il medico può anche ordinare il test per monitorare i trattamenti o confermare i risultati di altri esami del sangue.

Quali sono i rischi di un test G6PD?

I prelievi di sangue sono procedure di routine che raramente causano gravi effetti collaterali. In casi molto rari, i rischi di fornire un campione di sangue possono includere:

  • ematoma o sanguinamento sotto la pelle

  • sanguinamento eccessivo
  • svenimento
  • infezione nel sito di puntura dell’ago

Come ti prepari per un test G6PD?

Alcuni farmaci possono interferire con questi risultati del test. Informa il tuo medico di quali farmaci stai assumendo, comprese prescrizioni e integratori alimentari. Potrebbero consigliarti di interrompere l’assunzione prima del test G6PD. Il test non dovrebbe essere eseguito subito dopo una trasfusione di sangue. Ciò potrebbe invalidare i risultati.

Fai sapere al tuo medico se hai recentemente mangiato fave o assunto farmaci sulfa. I farmaci sulfa possono includere:

  • farmaci antibatterici o antifungini
  • diuretici o pillole d’acqua

  • anticonvulsivanti

I farmaci sulfamidici possono produrre reazioni avverse, specialmente nelle persone con deficit di G6PD.

Il tuo test G6PD potrebbe subire ritardi se stai vivendo un episodio emolitico. Molte cellule con bassi livelli di G6PD vengono distrutte durante un episodio. Di conseguenza, i risultati del test potrebbero mostrare livelli di G6PD falsamente normali.

Il medico ti fornirà istruzioni complete su come prepararti per il prelievo di sangue. Non sarà necessario digiunare, o non mangiare o bere, prima di un test G6PD.

Come viene eseguito un test G6PD?

Il prelievo di sangue può essere eseguito in un ospedale o in una struttura di analisi specializzata.

Un infermiere o un tecnico pulirà il sito prima del test per evitare che eventuali microrganismi sulla pelle lo contaminino. Quindi avvolgeranno un polsino o un altro dispositivo di pressione attorno al tuo braccio. Questo aiuterà le tue vene a diventare più visibili.

Il tecnico preleverà diversi campioni di sangue dal tuo braccio. Metteranno una garza e una benda sul sito della puntura una volta completato il test. I tuoi campioni di sangue verranno inviati a un laboratorio per il test. I risultati verranno inoltrati al medico quando saranno completi.

Secondo Mayo Medical Laboratories, i livelli normali per le persone di età pari o superiore a 1 anno sono 8,8-13,4 unità per grammo di emoglobina (U / gHb).

Cosa succede dopo un test G6PD?

Il medico discuterà i risultati del test G6PD in un appuntamento di follow-up.

Bassi livelli di G6PD nel sangue indicano una carenza ereditaria. Non esiste una cura per questo disturbo. Tuttavia, puoi prevenire episodi emolitici e sintomi anemici evitando determinati fattori scatenanti.

I trigger correlati a un episodio emolitico da deficit di G6PD includono:

  • mangiare fave
  • farmaci sulfa
  • naftalene, un composto presente nei deodoranti antitarme e nei deodoranti per WC

Altri potenziali fattori scatenanti includono l’assunzione di aspirina (Bayer) e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), come l’ibuprofene (Advil).

Ci sono altre sostanze che il medico saprà evitare, poiché potrebbero causare complicazioni. Queste sostanze includono:

  • blu di metilene
  • nitrofurantoina (Macrobid, Macrodantin), un farmaco usato per trattare le infezioni del tratto urinario (UTI)

  • fenacetina, un antidolorifico
  • primachina, un farmaco antimalarico
  • quercetina, un ingrediente importante in alcuni integratori alimentari

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