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Quello che avrei voluto sapere sulla UC

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Mentre più di 700.000 americani hanno la colite ulcerosa (CU), scoprire di avere la malattia può essere un’esperienza isolante. L’UC è imprevedibile, il che può farti sentire fuori controllo. Questo può anche rendere difficile, se non impossibile, a volte la gestione dei sintomi.

Leggi cosa tre persone con CU vorrebbero sapere dopo essere stata diagnosticata con questa malattia cronica e quali consigli offrono oggi agli altri.

Brooke Abbott

Anno di diagnosi: 2008 | Los Angeles, California

“Vorrei aver saputo che era molto grave, ma potresti conviverci”, dice Brooke Abbott. Non voleva che la sua diagnosi controllasse la sua vita, quindi ha deciso di nascondersi.

“Ho ignorato la malattia al di fuori di prendere la mia medicina. Ho provato a fingere che non esistesse o che non fosse poi così male “, dice.

Uno dei motivi per cui era in grado di ignorare la malattia era perché i suoi sintomi erano scomparsi. Era in un periodo di remissione, ma non se ne rendeva conto.

“Non avevo molte informazioni sulla malattia, quindi stavo volando un po ‘cieco”, dice l’attuale 32enne.

Ha iniziato a notare un ritorno dei sintomi dopo aver dato alla luce suo figlio. Le sue articolazioni e gli occhi si sono infiammati, i suoi denti hanno iniziato a diventare grigi e i suoi capelli hanno cominciato a cadere. Invece di incolparli dell’UC, li ha incolpati della gravidanza.

“Vorrei sapere che la malattia potrebbe e avrebbe influenzato altre parti del mio corpo e non solo rimanere isolata nel mio intestino”, dice.

Tutto questo faceva parte dell’imprevedibilità della malattia. Oggi si rende conto che è meglio affrontare la malattia piuttosto che ignorarla. Aiuta altre persone con UC, in particolare mamme a tempo pieno, attraverso il suo ruolo di sostenitrice della salute e sul suo blog: The Crazy Creole Mommy Chronicles.

“Non ho rispettato la malattia quando mi è stata diagnosticata la prima volta e l’ho pagata”, dice. “Una volta che ho accettato la nuova normalità, la mia vita con l’UC è diventata vivibile.”

Daniel Will-Harris

Anno di diagnosi: 1982 | Los Angeles, California

Daniel Will-Harris, 58 anni, descrive il suo primo anno con l’UC come “un po ‘orribile”. Vorrebbe sapere che la malattia è curabile e controllabile.

“Avevo paura che mi avrebbe impedito di fare le cose che volevo fare, di avere la vita che volevo avere”, dice. Puoi andare in remissione e sentirti bene. “

Poiché al momento della diagnosi non esisteva Internet, ha dovuto fare affidamento sui libri, che spesso fornivano informazioni contrastanti. Sentiva che le sue opzioni erano limitate. “Ho fatto ricerche in biblioteca e ho letto tutto quello che potevo, ma sembrava senza speranza”, dice.

Senza Internet e i social media, non era nemmeno in grado di connettersi con altre persone che avevano l’UC. Non si rendeva conto di quante altre persone convivevano con la malattia.

“Ci sono molte altre persone con UC che vivono una vita normale. Molto più di quanto pensi, e quando dico alle persone che ho l’UC sono sorpreso di quante persone ce l’hanno o hanno membri della famiglia che ce l’hanno “, dice.

Anche se oggi ha meno paura di quanto non fosse durante il suo primo anno, conosce anche l’importanza di stare al passo con la malattia. Uno dei suoi più grandi consigli è continuare a prendere i farmaci, anche se ti senti bene.

“Ci sono farmaci e trattamenti più efficaci che mai”, dice. “Questo insegna molto il numero di riacutizzazioni che hai.”

L’altro consiglio dello scrittore è di godersi la vita e il cioccolato.

“Il cioccolato è buono, davvero! Quando ho sentito il mio peggio è stata l’unica cosa che mi ha fatto sentire meglio! “

Sara Egan

Anno di diagnosi: 2014 | San Antonio, Texas

Sara Egan vorrebbe sapere quanto sia importante il ruolo del sistema digerente nel benessere e nella salute generale di una persona.

“Avevo iniziato a perdere peso, il cibo non era più allettante e le mie visite al bagno erano diventate più urgenti e più frequenti di quanto potessi mai ricordare”, dice. Questi erano i suoi primi segni di UC.

Dopo una TAC, una colonscopia, un’endoscopia parziale e una nutrizione parenterale totale, ha ricevuto una diagnosi di UC positiva.

“Ero felice di sapere quale fosse il problema, sollevato dal fatto che non fosse il morbo di Crohn, ma scioccato dal fatto che ora avevo questa malattia cronica con cui avrei dovuto convivere per il resto della mia vita”, dice l’ormai 28- anni.

Nell’ultimo anno, ha imparato che le sue fiammate sono spesso innescate dallo stress. Ottenere aiuto dagli altri, a casa e al lavoro, così come le tecniche di rilassamento le hanno davvero giovato. Ma navigare nel mondo del cibo è un ostacolo continuo.

“Non essere in grado di mangiare quello che voglio o di cui ho fame è una delle maggiori sfide che devo affrontare ogni giorno”, dice Egan. “Certi giorni posso avere cibo regolare senza conseguenze, mentre altri giorni mangio brodo di pollo e riso bianco per evitare un brutto flare.”

Oltre a fare visite al suo gastroenterologo e medico di base, si è rivolta a gruppi di supporto UC per avere una guida.

“Rende il difficile viaggio della UC più sopportabile quando sai che ci sono altri che stanno vivendo le stesse cose e possono avere idee o soluzioni a cui non hai ancora pensato”, dice.

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