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Malattia di Parkinson: guida al caregiving

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Le persone con malattia di Parkinson si affidano agli operatori sanitari per un’ampia gamma di supporto, dalla guida agli appuntamenti dal medico per aiutarli a vestirsi. Con il progredire della malattia, la dipendenza da un caregiver aumenta notevolmente. I caregiver possono aiutare le persone con Parkinson ad adattarsi agli effetti della malattia sul corpo. E sapere che una persona cara è assistita può aiutare l’intera famiglia ad adattarsi alla diagnosi.

Ma la persona con la malattia di Parkinson non è l’unica che dovrebbe essere curata. Anche i caregiver devono prendersi cura di se stessi. Essere un caregiver può essere un’esperienza complicata ed estenuante dal punto di vista fisico ed emotivo.

Ecco cinque modi per gestire il tuo ruolo di caregiver, senza trascurare il tuo benessere.

1. Essere coinvolti

I medici incoraggiano vivamente i caregiver a partecipare agli appuntamenti del medico. Il tuo contributo può aiutare il medico a capire come sta progredendo la malattia, come funzionano i trattamenti e quali effetti collaterali si stanno verificando.

Con il progredire della malattia di Parkinson, la demenza può peggiorare la memoria del paziente. Andando all’appuntamento, puoi aiutare a ricordare alla persona amata ciò che il medico ha detto o istruito. Il tuo ruolo durante questo periodo è particolarmente importante per il piano di trattamento.

2. Stabilire una squadra

Molti membri della famiglia, amici e vicini saranno felici di aiutarti se hai bisogno di fare commissioni o semplicemente di fare una pausa. Tieni un pratico elenco di persone che puoi chiamare occasionalmente quando hai bisogno di aiuto. Quindi, designare chi dovresti chiamare per determinate situazioni. Alcune persone possono essere più disponibili con determinate attività, come fare la spesa, spedire pacchi o andare a prendere i bambini a scuola.

3. Cerca un gruppo di supporto

Prendersi cura di una persona cara può essere profondamente soddisfacente. È un’opportunità per la tua famiglia di riunirsi mentre affronti le sfide del morbo di Parkinson a testa alta. Tuttavia, fornire assistenza emotiva e fisica a qualcuno con una malattia può diventare stressante e, a volte, opprimente. Bilanciare la tua vita personale con l’assistenza può essere difficile. Molti caregiver dovranno affrontare periodi di senso di colpa, rabbia e abbandono.

Ovviamente non devi sperimentarlo da solo. Il sostegno di altri membri della famiglia o professionisti può aiutare ad alleviare lo stress, rivalutare gli approcci al trattamento e offrire una nuova prospettiva sulla relazione di cura.

Chiedi al tuo medico o all’ufficio di assistenza sanitaria del tuo ospedale locale le informazioni di contatto per un gruppo di assistenza sanitaria per la malattia di Parkinson. Probabilmente anche la persona di cui ti prendi cura trarrà beneficio dall’appartenenza a un gruppo di supporto. Questi gruppi consentono una comunicazione aperta con altre persone che affrontano le stesse lotte. Offrono anche l’opportunità di condividere suggerimenti, idee e suggerimenti tra i membri del gruppo.

4. Cercare assistenza professionale

Soprattutto negli ultimi stadi della malattia di Parkinson, prendersi cura della persona amata può diventare più difficile. Quando ciò accade, potrebbe essere necessario cercare assistenza professionale. Alcuni sintomi ed effetti collaterali del morbo di Parkinson possono essere trattati al meglio con assistenza professionale o infermieri sanitari a domicilio o in un ambiente di casa di cura. Questi sintomi ed effetti collaterali includono difficoltà a camminare o mantenere l’equilibrio, demenza, allucinazioni e depressione grave.

Diverse organizzazioni, tra cui The National Alliance for Caregiving e National Family Caregiver Association, forniscono assistenza e cure specificamente ai caregiver. Questi gruppi di supporto per i caregiver offrono seminari educativi, risorse di arricchimento e collegamenti ad altri individui in situazioni simili.

5. Assistenza per il caregiver

La malattia di Parkinson inizia molto lentamente e in genere inizia con un piccolo tremore in una mano o difficoltà a camminare o muoversi. Per questo motivo, il ruolo del caregiving è spesso affidato a una persona con pochissimi avvertimenti o preparazione. È importante che il caregiver acquisisca familiarità con tutti gli aspetti della malattia. Ciò garantirà una migliore assistenza per il paziente e una transizione più facile per il caregiver.

Quando a una persona cara viene diagnosticata la malattia di Parkinson, il trattamento per la malattia dovrebbe iniziare quasi immediatamente. Questo è un momento di grandi cambiamenti non solo per la persona con Parkinson, ma anche per te, il caregiver.

Che tu sia un coniuge, un genitore, un figlio o un amico, il tuo ruolo di badante è di essere disponibile 24 ore su 24, 7 giorni su 7. Probabilmente ti sentirai come se tutto il tuo mondo ruotasse attorno alla persona amata, mentre la tua vita personale prende un posto in secondo piano.

Con l’aumentare delle esigenze fisiche di prendersi cura di una persona cara, molti caregiver trascurano la propria salute. Ricordati di prenderti cura di te stesso. Mangiare una dieta equilibrata, fare esercizio fisico regolarmente e dormire bene sono solo tre cose che puoi fare per mantenerti in forma.

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