Rilevare una mutazione genetica associata al cancro alla prostata può aiutare a determinare il rischio di sviluppare la malattia. Ma sono necessari altri test ed esami per diagnosticare effettivamente il cancro alla prostata.
Il cancro alla prostata può avere una componente genetica, in cui alcune mutazioni all’interno dei geni possono aumentare il rischio di sviluppare questa condizione comune. Ma i test genetici non sono sufficienti per diagnosticare formalmente il cancro alla prostata e di solito sono necessari una biopsia o altri test.
Potresti scoprire che i test genetici possono aiutare a identificare particolari mutazioni genetiche associate al cancro alla prostata. Questo può aiutare a determinare il miglior trattamento una volta che il cancro è stato diagnosticato.
Questo articolo fornirà maggiori dettagli sui test genetici per il cancro alla prostata, su come il rischio può servire come motivazione per ottenere uno screening precoce del cancro alla prostata e su come tale screening può aiutare a migliorare le probabilità di successo del trattamento.
Quale percentuale di cancro alla prostata è genetica?
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Due principali fattori di rischio per il cancro alla prostata includono:
- Età: Questo è un importante fattore di rischio, poiché circa il 60% delle diagnosi di cancro alla prostata viene somministrato a persone di età pari o superiore a 65 anni.
- Storia familiare di cancro alla prostata e altri tumori: Si stima che il 5-10% di tutti i tumori alla prostata sia ereditario, il che significa che viene trasmesso a un bambino da uno o entrambi i genitori biologici. I tumori ereditari differiscono dai tumori familiari, che colpiscono più membri di una famiglia ma non sono direttamente collegati a mutazioni genetiche. Circa il 10-20% dei casi di cancro alla prostata sono familiari.
Esiste un test genetico per il cancro alla prostata?
I ricercatori hanno identificato diverse mutazioni genetiche che possono aumentare il rischio di una persona di sviluppare il cancro alla prostata.
Tra questi vi sono i geni BRCA1 e BRCA2, anch’essi associati a tumori della mammella e delle ovaie. Queste e altre mutazioni genetiche possono essere testate dopo che è stato diagnosticato il cancro alla prostata o se un individuo è determinato ad essere ad alto rischio di cancro alla prostata, a causa di una storia familiare nota o di altri fattori.
IL
- BRCA1
- BRCA2
- ATM
- CHEK2
- HOXB13
- PALB2
- MLH1
- MSH2
- MSH6
- PMS2
- TP53
È importante sapere che un test genetico da solo non può diagnosticare il cancro alla prostata.
Una diagnosi iniziale può essere fatta testando i livelli di antigene prostatico specifico nel sangue e attraverso un esame rettale digitale della ghiandola prostatica stessa.
Per confermare una diagnosi di cancro alla prostata, il medico può ordinare una biopsia del tessuto prostatico.
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Come funzionano i test genetici?
Esistono tre tipi fondamentali di test genetici, ciascuno con il proprio scopo. Loro includono:
- test diagnostici per trovare l’origine di una malattia
- test prognostici per stabilire il rischio di sviluppare una malattia come il cancro alla prostata
- test predittivi per valutare se una persona ha caratteristiche che potrebbero influenzare l’efficacia di un particolare farmaco o per valutare la probabilità di sviluppare una malattia prendendo in considerazione altri criteri, come i fattori ambientali
I test per le mutazioni genetiche associate al cancro alla prostata possono essere eseguiti utilizzando campioni di sangue o saliva. Per i risultati più affidabili, lavora con il tuo medico o un genetista (medico specializzato in genetica), piuttosto che affidarti ai servizi online.
In un laboratorio, le informazioni genetiche delle cellule del sangue o delle cellule della saliva vengono isolate. La sequenza dei “mattoni” di un gene viene quindi studiata per cercare irregolarità o mutazioni. Possono essere necessarie diverse settimane per ricevere un’analisi approfondita da un laboratorio.
I test genetici aiuteranno le persone a scegliere il trattamento per il cancro alla prostata?
Se hai ricevuto una diagnosi di cancro alla prostata avanzato o metastatico, potresti prendere in considerazione la possibilità di consultare il tuo medico per sapere se il test genetico è appropriato.
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato un tipo di farmaco antitumorale mirato chiamato inibitore di PARP per il trattamento di alcuni tumori alla prostata in cui sono state identificate mutazioni genetiche. La droga, compresa
Uno studio del 2023 suggerisce che il cancro alla prostata può avere esiti migliori se gli inibitori di PARP vengono utilizzati in combinazione con altri farmaci antitumorali o radioterapia.
Sebbene i test genetici non siano in grado di rilevare il cancro alla prostata, possono aiutare a determinare il rischio di una persona di sviluppare la malattia e di saperne di più sulla condizione se è già stata diagnosticata. La presenza di alcune mutazioni genetiche può aiutare il trattamento diretto, poiché alcuni farmaci si sono dimostrati particolarmente utili nel trattamento di alcuni tumori della prostata con una componente genetica.
