Home Consiglio Medico Malattie & Sintomi Cose che vorrei poter dire a tutti sul cancro al seno metastatico

Cose che vorrei poter dire a tutti sul cancro al seno metastatico

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Il carcinoma mammario metastatico (mBC) significa che il cancro si è diffuso dal sito del tumore originale (in questo caso il seno) a posizioni distanti del corpo. Prima ancora che il mio cancro venisse scoperto, si era diffuso dal mio seno ad altri organi, al mio fegato, al mio sistema riproduttivo e a ogni singolo osso del mio corpo. Il cancro al seno può essere furtivo in questo modo.

Non c’è modo di sapere perché le metastasi si verificano in alcune persone e non in altre. E non c’è modo di prevedere se o quando accadrà. Sebbene ci siano cambiamenti nello stile di vita che puoi apportare per migliorare la tua salute, puoi comunque sviluppare il cancro e diventare metastatico.

Scopri il trattamento

Ci sono più farmaci disponibili ora che mai. Eppure, non ce ne sono quasi abbastanza. Quando inizi il trattamento, sarai attentamente monitorato per vedere se la terapia sta funzionando. Se il cancro ha risposto riducendosi o rimanendo stabile, quella linea di terapia è considerata di successo e continuerai il trattamento. Se c’è stata una progressione, è tempo di una nuova strategia.

Chiedi una seconda opinione

Ottieni una seconda opinione. La maggior parte degli americani vive entro 100 miglia da un importante centro medico. Dai una seconda occhiata al tuo caso. Qualsiasi buon medico accetterà una seconda opinione e lavorerà a stretto contatto con l’altro oncologo per creare un piano di trattamento per te. Vedo un dottore di ricerca di fama internazionale in un noto ospedale universitario. Tuttavia, ricevo le mie infusioni in un centro oncologico locale dove ho sviluppato un rapporto affettuoso con il mio oncologo locale.

Non lasciare che altre persone dirigano la tua assistenza sanitaria. Ricorda, mBC significa trattamento e monitoraggio per tutta la vita, quindi sii esperto nella creazione del tuo team e difendi la migliore assistenza sanitaria possibile.

Il trattamento influisce sulla qualità della vita

Non tutti i trattamenti mBC causano la caduta dei capelli e molte persone con mBC sembrano perfettamente sane. Poiché siamo in trattamento per il resto della nostra vita, i nostri dosaggi sono più miti rispetto alle persone con cancro al seno in fase iniziale. Questo è così che possiamo rimanere più a lungo sui farmaci senza che i nostri corpi si guastino a causa di effetti collaterali.

Danno collaterale è un termine usato per descrivere le cose colpite dal trattamento del cancro. Per esempio:

  • la perdita di capelli
  • perdita di peso
  • perdita di massa ossea
  • perdita dei denti
  • perdita di mobilità
  • fatica
  • dolori articolari
  • dolore muscolare
  • ansia e depressione
  • ridotta funzione cognitiva

Questo danno collaterale è cumulativo. Più a lungo sei in trattamento, più effetti collaterali si accumulano. Spesso, essere in cura significa dover decidere tra la vita e la qualità della vita.

Le scansioni fanno parte del trattamento

Le scansioni sono un altro componente del trattamento con mBC. Vorrei che le persone sapessero quanto sia faticoso fare una scansione, sdraiarsi sul tavolo e pensare a cosa potrebbero trovare. Ore o addirittura settimane di attesa per i risultati. L’attesa sembra infinita e crudele.

Considera le sperimentazioni cliniche

Gli studi clinici sono anche un’importante opzione di trattamento per le persone con mBC. Non solo sono necessarie più persone per fare volontariato come pazienti, ma anche operatori sanitari per suggerire e facilitare l’iscrizione. Quello che i medici non ti dicono è che se sei troppo pesantemente pretrattato potresti non qualificarti per un processo. Considera una prova come un’opzione anticipata e non come ultima risorsa.

Trova supporto

Gestire la propria salute mentale può essere una vera sfida quando si convive con mBC. Non è stancante affrontare la tua mortalità giorno dopo giorno. Anche quando l’MBC è ben controllato, la diagnosi è ancora incombente. Ci addoloriamo a modo nostro per le vite che pensavamo di avere mentre impariamo a navigare nella nostra nuova normalità. La mia raccomandazione è che chiunque abbia una diagnosi di mBC veda un professionista della salute mentale.

La comunità mBC riceve la minor quantità di supporto e risorse, anche se recentemente c’è stato un moderato miglioramento. Ad alcuni di noi viene effettivamente chiesto di lasciare i gruppi di supporto nella fase iniziale perché spaventiamo gli altri partecipanti.

MBC riceve ancora la minor quantità di dollari per la ricerca sul cancro al seno su tutta la linea, a livello nazionale e internazionale. Per quanto miseramente sottofinanziati, riceviamo ancora più dollari per la ricerca di qualsiasi altro fondo per la ricerca sul cancro metastatico.

L’asporto

In conclusione, voglio che tu sappia che pochissime persone muoiono per un nodulo al petto. Le persone muoiono quando il cancro è metastatico. Non ridurrei mai al minimo ciò che sopporta una persona con un cancro al seno in fase iniziale: è devastante affrontare qualsiasi diagnosi di cancro.

La popolazione metastatica è la più malata dei malati. Quelli con cancro al seno muoiono a un ritmo di 42.000 un anno solo negli Stati Uniti e i casi di cancro al seno metastatico sono la maggioranza di quel numero.

Siamo la più sottorappresentata e sottofinanziata di tutte le comunità del seno e meritiamo molto di più.

Beth Fairchild è una madre, artista e yogi che vive con un cancro al seno metastatico (mBC). La diagnosi di Beth nel 2014 è stata una sorpresa. Non aveva mai avuto un nodulo palpabile al seno e aveva fatto una mammografia chiara una settimana prima. Dopo la sua diagnosi, Beth è rimasta sorpresa nell’apprendere che la popolazione metastatica era particolarmente sottorappresentata e che la ricerca sul mBC era sottofinanziata. Ha avviato una protesta virtuale che si è trasformata in un movimento sui social media per sensibilizzare l’opinione pubblica su mBC utilizzando l’hashtag #DontIgnoreStageIV, che la collegava a METAvivor, dove attualmente è direttrice di #Cancerland. Beth lavora come tatuatrice professionista ed è specializzata in cosmetici permanenti e tatuaggi complessi di areola per donne e uomini che hanno subito un intervento chirurgico al seno. Beth ama la vita all’aria aperta, il giardinaggio, l’uncinetto, viaggiare con suo marito David e passare il tempo con il suo nuovo nipote, così come i suoi figli e gli animali domestici.